Question

一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的儿子(生育能力正常）。以下关于该男孩的说法正确的是

A. 体细胞内含有3个染色体组

B. 色盲基因可能来自其外祖母或祖母

C. 染色体异常可能是父亲的精原细胞减数第二次分裂异常导致

D. 该男孩的女儿不一定携带色盲基因

Answer

C

【解析】试题分析：人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇（XBX_×XBY）生了一个性染色体组成为XYY并伴有色盲的男孩（XbYY），则该夫妇的基因型为XBXb×XBY；色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是XYY的儿子，则患病儿子的基因型为XbYY，说明其体细胞内多了一条性染色体，而不是体细胞内含有3个染色体组，A错误；儿子的Y染色体来自父亲，则Xb来自母方，色盲基因来自其外祖母，B错误；染色体异常是由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中，Y染色体的两条染色单体未分离而进入同一极所致，C正确；由于女孩含有两条X染色体，男孩的女儿一定携带色盲基因，D错误。

点睛：解答本题的关键在于对减数分裂异常的认识，出现XYY的情况是由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中，Y染色体的两条染色单体未分离而进入同一极所致；若出现XXY则是由于母亲在第二次分裂异常，两个含X的染色体进入卵细胞所致，考生需认真理解。