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如图为某家族甲(显、隐性基因分别用B、b表示)、乙(显、隐性基因分别用D、d表示...

如图为某家族甲(显、隐性基因分别用B、b表示)、乙(显、隐性基因分别用D、d表示)两种遗传病家系图,其中II3不含有乙病致病基因。不考虑基因突变和染色体畸变,相关叙述错误的是

A. III9的基因型为bbXDXD或bbXDXd

B. 甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病

C. II3和II4再生一个同时患两种病的女儿概率为50%

D. 若仅考虑甲病,II6与II7所生子女中一半正常,一半患病

 

C 【解析】根据题意和图示分析可知:Ⅱ3和Ⅱ4都患甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明该病为常染色体显性遗传;Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又II3不含有的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ9不患甲病,也不患乙病,因此其基因型为bbXDX_,由于II4含有乙病致病基因,因此III9的基因型为bbXDXD或bbXDXd,A正确;由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,B正确;甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ3和Ⅱ4患甲病,Ⅱ3不含有乙病致病基因,因此Ⅱ3基因型为BbXDY,Ⅱ4基因型为BbXDXd,所生的女孩不患乙病,因此再生一个同时患两种病的女儿概率为0,C错误;甲病为常染色体显性遗传病,II6基因型为Bb,II7基因型为bb,因此后代中基因型为Bb和bb,所生子女中一半正常,一半患病,D正确。 【点睛】分析遗传系谱图的一般方法步骤:  
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A. 神经递质存在于突触小泡内可避免被细胞内其他酶系破坏

B. 神经递质作用于突触后膜,使突触后膜产生去极化

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A. 图中各细胞有可能在该动物的睾丸中找到

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