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如图为某种单基因遗传病的系谱图,其中深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正...

如图为某种单基因遗传病的系谱图,其中深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体。下列有关说法错误的是

A. 该致病基因的遗传符合基因的分离定律

B. 若为伴X隐性遗传,则致病基因频率等于该病在女性中的发病率

C. 若为常染色体遗传病,Ⅰ1和Ⅰ2再生一个正常孩子的概率为1/2

D. 该致病基因有可能位于X、Y的同源区段

 

B 【解析】本题结合系谱图遗传病类型的判断与发病率的计算、基因频率与基因型频率之间的关系、X与Y同源区段和非同源区段上的基因遗传规律差异等知识,要求考生能根据各类单基因遗传病的遗传特点,结合系谱图准确判断图中遗传病的类型,结合孟德尔遗传定律计算图中遗传病的发病率,能正确区分X与Y同源区段和非同源区段上的基因遗传规律差异,掌握基因频率与基因型频率之间的关系并进行相关的计算。 分析系谱图可知,该单基因遗传病可能是常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病或伴X隐性遗传病,其致病基因的遗传符合基因的分离定律,A正确;若为伴X隐性遗传,则所有人群中该致病基因频率等于女性人群中该致病基因的频率,也等于男性人群中该致病基因的频率,该病在女性中的发病率等于女性人群中该致病基因频率的平方,B错误;若为常染色体遗传病,则为常染色体显性遗传病时,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为aa和Aa,两者再生一个正常孩子的概率为1/2;为常染色体隐性遗传病时,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为Aa和aa,两者再生一个正常孩子的概率也为1/2,C正确;若该单基因遗传病是伴X染色体显性遗传病或伴X隐性遗传病,则该致病基因有可能位于X、Y的同源区段,D正确。 【点睛】解题方法点拨: 1.该系谱图中的遗传病可能原因有多种:1)若为常染色体隐性遗传病时,则1和2号的基因型分别为Aa和aa,3号和4号的基因型分别为Aa和aa;2)若为常染色体显性遗传病时,则1和2号的基因型分别为aa和Aa,3号和4号的基因型分别为aa和Aa;3)若为伴X染色体显性遗传病时,1和2号的基因型分别为XaXa和XAY,3号和4号的基因型分别为XaY和XAXa;4)若为伴X染色体隐性遗传病时,1和2号的基因型分别为XAXa和XaY,3号和4号的基因型分别为XAY和XaXa;5)若该致病基因位于X、Y的同源区段,则可能是显性遗传,即1和2号的基因型分别为XaXa和XAYa,3号和4号的基因型分别为XaYa和XAXa;也可能是隐性遗传,即1和2号的基因型分别为XAXa和XaYa,3号和4号的基因型分别为XAYa和XaXa。 2.以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病,其致病基因在所有人群中的基因频率等于女性人群中该致病基因的频率,也等于男性人群中该致病基因的频率,则该病在女性中的发病率等于女性人群中该致病基因频率的平方,该病在男性中的发病率等于男性人群中该致病基因频率;即若所有人群中Xb的基因频率为p,则女性人群中Xb的基因频率为p,男性人群中Xb的基因频率也为p,该病在女性中的发病率为p2,该病在男性中的发病率等于p。  
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