Question

如图为一种单基因遗传病的家系图（控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在不考虑变异的情况下，下列叙述正确的是

A. 若II₁ 体细胞中不含该病的致病基因，则该病在人群中男性的发病率高于女性

B. 若I₂体细胞中含有一个该病的致病基因，则II₂与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩

C. 若I₁体细胞中不含该病的致病基因，II₁ 体细胞中含该病的致病基因，则II₂的外祖父不是该病的患者

D. 若I₁和II₁ 体细胞中含该病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病

Answer

D

【解析】试题分析：根据题干信息“系谱图中是一种单基因遗传病，且控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上”，而图中显示男女都有患者，说明该遗传病可能是一种伴X染色体或者是常染色体上的单基因遗传病，同时无法判断致病基因的显隐性。若为显性遗传病，患病母亲一定为杂合子，正常女儿一定为隐性纯合子；若为隐性遗传病，患病母亲一定为隐性纯合子，正常女儿一定为杂合子。

结合前面的分析，若II1 体细胞中不含该病的致病基因，该病可能是伴X染色体显性遗传病，则该病在人群中女性的发病率高于男性，A错误；若I2体细胞中含有一个该病的致病基因（设为A），若该病是伴X染色体显性遗传病，则II2（XAY）与正常女性（XaXa）婚配后生出的男孩均为XaY，都不患该病；若该病是常染色体遗传病，则男女患病率相等，B错误；若I1体细胞中不含该病的致病基因，II1 体细胞中含该病的致病基因，说明该病一定为伴X染色体隐性遗传病，由于I2是患者，则II2的外祖父一定是该病的患者，C错误；若I1和II1 体细胞中含该病的致病基因，而他们都是正常的，说明它们都是杂合子，则该病为常染色体隐性遗传病，D正确。

【点睛】本题关键在于结合题意和系谱图明确该遗传病可能有多种遗传方式，在分析每个选项时，必须把各种情况充分考虑进去，才能准确判断。