Question

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

 

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ₅__________，Ⅲ₈_________________

（3）若Ⅲ₈和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。

Answer

X 隐 常 隐 EeXDXd eeXDXd或 eeXDXD 1/8

【解析】试题分析：据图分析， 3、4不患乙病，其女儿8有病，所以乙病为常染色体上隐性遗传病； 5、6无乙病，而9有甲病，说明甲病为隐性遗传病，又因为6号不携带致病基因，为显性纯合子，所以甲病为X染色体上隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知，乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）5号的母亲患乙病，儿子患甲病，所以5号的基因型为EeXDXd；8号患乙病，其父母正常，有一个换甲病的兄弟，所以8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD。

（3）根据以上分析已知8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD，与EEXDY交配，后代中子女中只患甲种遗传病的概率为1/2×1/4=1/8。

【点睛】解答本题的关键是根据“无中生有”可以确定甲乙病都一定是隐性遗传病，再根据题干信息和后代患病的性别判断基因在什么染色体上。