色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X 染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别, 就可知道子代的表现型和基因型的是( )
①女性正常×男性色盲
②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常
④女性携带者×男性色盲
A. ①③ B. ②④ C. ①②③ D. ①②③④
某男孩色盲,他的祖父和父亲均为色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则该男孩色盲基因的传递途径是( )
A.外祖母→母亲→男孩 B.祖父→父亲→男孩
C.祖母→父亲→男孩 D.外祖父→母亲→男孩
父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子,该儿子多出的X染色体来自()
A.卵细胞 B.精子
C.精子或卵细胞 D.精子和卵细胞
下图是某种生物的精子细胞,根据图中染色体类型和数目,则来自同一个次级精母细胞的是( )
A. ①③ B. ②⑤ C. ①④ D. ③④
下列各基因型中,属于纯合体的是( )
A.YyRrCc B.AAbbcc C.aaBbcc D.aaBBCc
在减数第一次分裂后期,父方和母方的染色体如何移向细胞两极( )
A.父方和母方染色体在两极随机地结合
B.通常母方染色体移向一极而父方染色体移向另一极
C.父方和母方染色体中各有一半移向一极,另一半移向另一极
D.未发生交叉互换的染色体移向一极,而发生交叉互换的染色体移向另一极