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(9分)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控...

9分)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(Aa)控制,乙遗传病由另一对等位基因(Bb)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:

(1)甲病的遗传方式是                     ,乙病的遗传方式是                          

(2)Ⅱ-2的基因型为              Ⅲ-3的基因型为                 

(3)Ⅲ-3Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是         

(4)Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是     

 

(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2)Aa XB Xb AA XB Xb 或Aa XB Xb (2分) (3)1/24(2分) (4)1/8(2分) 【解析】试题分析:III-4不携带乙病基因,基因型为BB。但是后代患了乙病,说明是老妈带来的。老妈无病,说明乙病是隐性。隐性传男不传女的是X染色体基因。(XbY,没有B的表达,则b隐性表达不被抑制,患病)所以,III-3基因型为XBXb。她的Xb不可能是II-1带来的,(不然II-1患乙病)所以是II-2带来的。II-2的Xb同理,是I-1带来的。所以I-1的关于乙病的基因型为XBXb。 如题,甲病基因(A,a)和乙病基因(B,b)独立遗传,所以A不在X上。由于I-1患甲病,所以A不在Y上。故A在常染色体上。III-2患甲病,而II-1和II-2无病,说明II-1基因型为Aa,II-2基因型为Aa。III-3无甲病,故1/3的可能是AA,2/3的可能是Aa。 如题,III-4为Aa,所以“III-3和III-4再生一个同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率”=P(患甲病)*P(患乙病)*P(男孩)={2/3(III-3为Aa)*1/4(双方都提供a)}*{1/2(III-3提供Xb)*1/2(III-4提供Y)}*1(因为乙病和性别连锁,所以在乙病概率中已经求算过)=1/24。答案1/16是因为 cpp0902 这位作者认为题目确定了生的是男孩,所以省去了“*1/2(III-4提供Y)”这一项。 IV-1的基因型为XBXb(1/2的几率)或者XBXB(1/2的几率),与正常男子结婚,后代患病概率是1/2(IV-1为XBXb)*1/2(IV-1提供Xb)*1/2(男子提供没有B的Y染色体)=1/8 考点:结合人类遗传病考查遗传的基本定律方面的基础知识,遗传病种后代各种性状概率的计算难度稍大。  
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考点分析:
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某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制,具体控制关系如图。相关叙述正确的是

A. A基因正常表达时,以任一链为模板转录和翻译产生酶A

B. B基因上可结合多个核糖体,以提高酶B的合成效率

C. 该动物群体中无色眼的基因型只有1种,猩红色眼对应的基因型有4种

D. 若一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因a突然变成了基因A,或基因b突然变成了基因B,则发育成的子代为深红色眼

 

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下图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子合成过程,下列叙述中错误的是(  )

A. 图①所示过程的产物与图②所示过程的产物的基本组成单位不同

B. ③过程表示翻译过程,翻译的方向是核糖体从mRNA上的左向右侧移动进行

C. 在线粒体中可进行①~③全过程,且②和③可同时进行

D. 过程②表示转录过程,对于某个基因来说,用来翻译的mRNA可以两条链中的任一条为模板进行转录形成

 

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下列关于图示的说法,错误的是( )

A. 图一所示过程相当于图三的⑩过程,主要发生于细胞核中

B. 若图一的①中A占23%,U占25%,则相应的双链DNA片段中A占24%

C. 图二所示过程相当于图三的⑬过程,所需原料是氨基酸

D. 噬菌体在大肠杆菌细胞内进行增殖的过程中将发生⑨⑩⑪⑬过程

 

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如图示为生物体内遗传信息的传递和表达过程.下列叙述有误的是()

A. ②④过程分别需要RNA聚合酶、逆转录酶

B. RNA聚合酶可来源于进行⑤过程的生物

C. 把DNA放在含15N的培养液中进行①过程,子一代含15N的DNA占100%

D. ①②③均遵循碱基互补配对原则,但碱基配对的方式不完全相同

 

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如图所示的过程中,所需原料相同的是:(  )

A. a和e    B. c和e    C. a和c    D. d和e

 

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试题属性

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