Question

已知短指(B)对于正常指(b)是显性；会说话(D)对聋哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常，父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型是什么？他的妹妹患病的概率多大？

A. 父BbDd、母bbDd    1/8    B. 父BBDD、母bbDd    3/8

C. 父BbDd、母bbDd    5/8    D. 父BbDd、母bbDD    1/2

Answer

C

【解析】根据题意分析可知：短指（B）对于正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性，遵循基因的自由组合定律。父亲是短指症会说话，母亲为正常会说话，则父亲的基因型为B_D_，母亲的基因型为bbD_。根据分析，父亲的基因型为B_D_，母亲的基因型为bbD_。由于生了一个正常指聋哑人，其基因型为bbdd，所以可判断他父亲基因型为BbDd，母亲基因型为bbDd，他的妹妹患病的概率为1-1/2×3/4=5/8。

【点睛】本题考查基因的自由组合定律，解题的关键是根据子代的表现型推断双亲的基因型，得出双亲的基因型才能计算子代的概率。