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下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ—1为携带者,可以准确判断的是( ) A. 该病...

下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ—1为携带者,可以准确判断的是(  )

A. 该病为常染色体隐性遗传

B. Ⅱ—4是携带者

C. Ⅱ—6是携带者的概率为

D. Ⅲ—8是正常纯合子的概率为

 

B 【解析】试题分析:本题是根据遗传系谱图分析人类遗传病,先根据遗传系谱图判断遗传病的类型和基因的位置,然后写出相关的个体的基因型,根据基因型进行相关的概率计算. 【解析】 据图,该病表现为父母正常,子女患病,因而该病可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,A错误; B、如果该病是常染色体隐性遗传,则Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4都是携带者,如果是伴X隐性遗传,则Ⅱ﹣4一定带有致病基因,B正确; C、如果是伴X隐性遗传,Ⅱ﹣4、Ⅰ﹣1都为携带者,Ⅰ﹣2基因型正常,Ⅱ﹣6是携带者的概率0,如果是常染色体隐性遗传,Ⅱ﹣6为携带者的概率是,C错误; D、如果是常染色体隐性遗传,Ⅲ﹣8是正常纯合子的概率为,如果是伴X隐性遗传,Ⅲ一8是正常纯合子的概率为,D错误. 故选:B. 考点:常见的人类遗传病.  
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考点分析:
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下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是(  )

A. 6的基因型为BbXAXa

B. 如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常

C. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲症

D. 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,其后代发病率高达

 

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下图是一个家族的遗传系谱图,现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因,下列叙述正确的是(  )

A. 该病是伴X染色体的隐性遗传病

B. 若7号与8号结婚,他们生的男孩中患病的概率是1/2

C. 4号带有致病基因的概率是2/3

D. 9号的致病基因来自于1号或2号

 

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BrdU能代替胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入到新合成的DNA链中。若用姬姆萨染料染色,在染色单体中,DNA只有一条单链掺有BrdU则着色深;DNA的两条单链都掺有BrdU则着色浅。将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中培养一段时间,取出根尖并用姬姆萨染料染色,用显微镜观察染色体的染色单体的颜色差异,下列相关叙述错误的是(  )

A. 第一次分裂中期,每条染色体的染色单体均着色深

B. 第二次分裂中期,每条染色体的染色单体着色均一样

C. 第一次分裂后期,每条染色体的DNA均有1条链含有BrdU

D. 第二次分裂后期,每条染色体的DNA均有1条或2条链含有BrdU

 

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如图表示洋葱根尖细胞有丝分裂各阶段细胞核中DNA和细胞质中mRNA含量变化。下列有关说法正确的是(  )

A. DNA分子的解旋只发生在图中的b时期

B. 3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸注入该细胞d时期细胞的放射性开始增强

C. d时期细胞中每条染色体含有1或2个DNA分子

D. e时期完成细胞核DNA和细胞质RNA的精确平分

 

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将放置在不含放射性标记的培养基中培养多代的洋葱根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱核苷酸培养基中完成一个细胞周期,记为周期1,然后在不含放射性标记的培养基中继续完成一个细胞周期,记为周期2,下列叙述正确的是(  )

A. 周期1中,细胞内放射性迅速升高的时期是分裂前期

B. 周期1结束后,每个子细胞中都有一半的染色体被标记

C. 周期2的分裂中期,每条染色体中仅有一条单体被标记

D. 完成两个细胞周期后,每个子细胞中含3H标记的染色体数目相同

 

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