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由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 A. 如果父亲患病,女儿一定不...

X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是

A. 如果父亲患病,女儿一定不患此病

B. 如果母亲患病儿子一定患此病

C. 如果外祖父患病,外孙一定患此病

D. 如果祖母为患者,孙女一定患此病

 

B 【解析】若父亲患病,则女儿肯定携带致病基因,可能患病,也可能不患病,A错误;若母亲患病,则其父亲和儿子一定患此病,B正确;若外祖父患病,则其女儿肯定携带有致病基因,但不一定会遗传给其外孙,因此其外孙不一定患此病,C错误;若祖母为患者,则其儿子一定患病,但孙女不一定患此病,D错误。 【考点定位】人类遗传病的类型及危害 【名师点睛】要知道X染色体上隐性遗传病的特点: (1)男性患者一般对于女性患者。 (2)交叉遗传:患病母亲的隐性基因传给儿子,儿子一定患病。 (3)隔代遗传。  
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考点分析:
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下列不属于萨顿提出的“基因位于染色体上”这一假说的科学依据是(  )

A. 产生配子时非同源染色体自由组合,非同源染色体上的基因也随之自由组合

B. 产生配子时,姐妹染色单体分开,等位基因也随之分离

C. 染色体和基因在杂交过程中均保持完整性和独立性

D. 染色体和基因在体细胞中都成对存在

 

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在下列四个图中,能够体现基因自由组合定律的是

A.     B.

C.     D.

 

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假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学思维方法。下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”推理过程的是   

A.若遗传因子位于染色体上,则遗传因子在体细胞中成对存在

B.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种表现型且比例接近1∶1

C.若F1产生配子时成对等位基因分离,则F2中三种基因型个体的比例接近1∶2∶1

D.由F2出现了“3∶1”的表现型比,推测生物体产生配子时同源染色体彼此分离

 

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导致正常细胞发生癌变的根本原因是

A. 染色体上存在原癌基因

B. 致癌因子导致原癌基因和抑癌基因发生突变

C. 原癌基因和抑癌基因协调表达

D. 原癌基因和抑癌基因以外的其他基因突变

 

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下列关于细胞分裂、分化、衰老和凋亡的叙述,正确的是

A细胞分化使各种细胞的遗传物质有所差异,导致细胞的形态和功能各不相同

B个体发育过程中细胞的分裂、分化和凋亡对于生物体都是有积极意义的

C细胞分裂存在于个体发育整个生命过程中,细胞分化仅发生于胚胎发育阶段

D多细胞生物细胞的衰老与机体的衰老总是同步进行的

 

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