Question

下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示)，据图回答：

（1）人类红绿色盲症属于在____________染色体上的____________遗传病。

（2）Ⅱ₄的基因型是________________________。

（3）Ⅲ₈和Ⅲ₁₀的基因型相同的概率是________________________。

（4）若Ⅲ₉和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的概率为_____________。Ⅲ₇的致病基因来自Ⅰ代的____________号个体。

Answer

X 隐性 XBXb 50%(或1/2 ) 0 1

【解析】试题分析：据图分析，3、4正常，其后代7号有病，说明红绿色盲是隐性遗传病；又因为6号有病，其儿子11号有病，5号正常，其女儿都正常，说明红绿色盲是伴X隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知，红绿色盲是伴X隐性遗传病。

（2）4号生出了有病的7号，所以4号基因型为XBXb。

（3）8号的基因型可能为XBXB、XBXb，9号基因型为XBXb，所以两者基因型相同的概率是1/2。

（4）已知9号基因型为XBXb，正常男性基因型为XBY，则他们的女儿都正常。7号的致病基因来自于4号，而4号的致病基因来自于1号。

【点睛】解答本题的关键是分析遗传图谱，判断红绿色盲的遗传方式，写出相关个体的基因型，并进行计算。