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父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是( ) A. 常染色体上的显性基因...

父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是(   )

A. 常染色体上的显性基因    B. 常染色体上的隐性基因

C. X染色体上的显性基因    D. X染色体上的隐性基因

 

C 【解析】若该病为常染色体显性基因,则父亲患病,女儿不一定患病,A错误;若该病为常染色体隐性基因,则父亲患病,女儿不一定患病,B错误;若该病为X染色体显性基因,则父亲患病,女儿一定患病,C正确;若该病为X染色体隐性基因,则父亲患病,女儿不一定患病,D错误。 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】几种常见的单基因遗传病及其特点: 1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。 3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。 5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。  
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考点分析:
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下图是细胞分裂的不同时期示意图,不属于精子形成过程的是(   )

A.     B.     C.     D.

 

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一个基因型为AaBb的动物,按自由组合定律产生了一个Ab基因组合的精子,与之同时产生的三个精子的基因组合是  

A.AB、ab、ab           B.Ab、aB、aB

C.Ab、aB、ab           D.AB、AB、AB

 

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下列关于减数分裂的叙述,正确的是(    )

①减数分裂包括两次连续的细胞分裂      

②在次级卵母细胞中存在同源染色体

③着丝点在第一次分裂后期一分为二      

④染色体数目减半发生在第二次分裂末期

⑤同源染色体的分离导致染色体数目减半  

⑥联会后染色体复制,形成四分体

⑦减数分裂的结果是染色体数目减半,DNA分子数目不变

A. ①②③    B. ④⑤⑥    C. ①⑤    D. ⑥⑦

 

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有关受精作用的叙述中,不正确的是(     )

A.受精卵中全部遗传物质的一半来自精子

B.受精时,精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合

C.合子中的染色体数与本物种体细胞中的染色体数一致

D.合子中的染色体一半来自父方,一半来自母方

 

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基因型Aabb与AaBb的个体杂交,按自由组合,其后代中能稳定遗传的个体占(  )

A.3/8        B.1/4         C.5/8          D.1/8

 

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