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人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个...

人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是( )

A. 三女一男或全是男孩    B. 全是男孩或全是女孩

C. 三女一男或两女两男    D. 三男一女或两男两女

 

C 【解析】试题分析:已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上,是由隐性基因b控制的,又因为母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,则母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型是XbY,他们生的子女的情况有:XBXb、XbXb、XBY、XbY,表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲。所以2个为携带者为女孩,正常的是男孩,而色盲的可能是女孩或男孩,即可能是三女一男或两女两男,故选C。 考点:人类遗传病 【名师点睛】人类的红绿色盲基因位于X染色体上,是由隐性基因控制的。先根据母亲为携带者,父亲色盲,判断出父母的基因型,再写出子女可能的基因型,做出正确的判断。  
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考点分析:
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人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,如果Ⅲ9与一个正常男性结婚,则其子女患红绿色盲的概率是(    )

A. 1/8    B. 1/4    C. 1/2    D. 0

 

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父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是(   )

A. 常染色体上的显性基因    B. 常染色体上的隐性基因

C. X染色体上的显性基因    D. X染色体上的隐性基因

 

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下图是细胞分裂的不同时期示意图,不属于精子形成过程的是(   )

A.     B.     C.     D.

 

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一个基因型为AaBb的动物,按自由组合定律产生了一个Ab基因组合的精子,与之同时产生的三个精子的基因组合是  

A.AB、ab、ab           B.Ab、aB、aB

C.Ab、aB、ab           D.AB、AB、AB

 

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下列关于减数分裂的叙述,正确的是(    )

①减数分裂包括两次连续的细胞分裂      

②在次级卵母细胞中存在同源染色体

③着丝点在第一次分裂后期一分为二      

④染色体数目减半发生在第二次分裂末期

⑤同源染色体的分离导致染色体数目减半  

⑥联会后染色体复制,形成四分体

⑦减数分裂的结果是染色体数目减半,DNA分子数目不变

A. ①②③    B. ④⑤⑥    C. ①⑤    D. ⑥⑦

 

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试题属性

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