Question

下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题：

1.甲病属于（     ）遗传

A. 常染色体显性    B. 常染色体隐性

C. 伴X染色体显性    D. 伴X染色体隐性

2.乙病属于（    ）遗传

A. 常染色体显性    B. 常染色体隐性

C. 伴X染色体显性    D. 伴X染色体隐性

3.Ⅰ-1的基因型是（     ）

A. AaX^BY    B. AaX^bY    C. AAX^BY    D. AAX^bY

4.Ⅰ-2产生含aX^b的卵细胞所占的比例为（    ）

A. 1/2    B. 1/4    C. 1/8    D. 0

5.若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是(    )

A. 1/4    B. 1/2    C. 1/8    D. 1/6

Answer

1.B

2.D

3.A

4.B

5.C

【解析】试题分析：从图示中提取信息，单独观察每一种遗传病，找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭，以此为切入点并结合题意“Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因”，准确定位两种遗传病的遗传方式，进而围绕基因的自由组合定律、伴性遗传、减数分裂的知识，根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型，进行相关问题的解答。

1.系谱图显示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女儿Ⅱ－7患甲病，据此可判断：甲病属于常染色体隐性遗传，B项正确，A、C、D三项均错误。

2.系谱图显示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，儿子Ⅱ－6患乙病，据此可判断：乙病属于隐性遗传；依题意“Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因”，说明Ⅱ－6体内只含有来自Ⅰ-2的一个乙病的致病基因，由此可进一步判断：乙病属于伴X染色体隐性遗传， A、B、C三项均错误，D项正确。

3.综上分析，Ⅱ－7与甲病相关的基因组成为aa，Ⅱ－6与乙病相关的基因组成为XbY，进而推知：Ⅰ-1的基因型是AaXBY ， A项正确，B、C、D三项均错误。

4.综上分析，Ⅱ－7与甲病相关的基因组成为aa，Ⅱ－6与乙病相关的基因组成为XbY，进而推知：Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，含aXb的卵细胞所占的比例为1/2a×1/2Xb＝1/4aXb，B项正确，A、C、D三项均错误。

5.由题意“Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子”并结合上述分析可推知，该孩子的基因型为aaXbY，进而推知Ⅱ－7和Ⅱ－8的基因型依次为aaXBXb和AaXBY，因此他们再生一个正常男孩的几率是1/2Aa×1/4XBY＝1/8， C项正确，A、B、D三项均错误。

【点睛】遗传系谱图题的解题技巧

(1)遗传系谱图的解题思路

①寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。

②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。

③学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。

(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。首先要以系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭为切入点，依据“无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者) 、“有中生无”为显性(有病的双亲，所生的孩子中有正常的) 判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出后代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。