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男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在( ) A. 常染色体上 B....

男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在( )

A. 常染色体上    B. X染色体上

C. Y染色体上    D. 线粒体中

 

B 【解析】试题分析:常染色体遗传病的发病率在男女中相同,故A错误;伴X染色体隐性遗传病的特点之一是男患者的数量多于女患者,故B正确;伴Y遗传的特点是患者都是男性,故C错误;细胞质遗传的特点是患者与母亲相同,故D错误。 考点:本题主要考查伴性遗传,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。  
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考点分析:
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精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体数之比是(   )

A. 1:1    B. 1:2    C. 2:1    D. 4:1

 

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减数分裂过程中每个四分体具有(  )

A. 4个着丝点    B. 2条姐妹染色单体    C. 4个DNA分子    D. 2对染色体

 

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X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是  (      )

A. 如果父亲患病,女儿一定不患此病

B. 如果母亲患病,儿子一定患此病

C. 如果外祖父患病,外孙一定患此病

D. 如果祖母为患者,孙女一定患此病

 

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下列关于性染色体的叙述,正确的是(    )

A. 性染色体上的基因都可以控制性别

B. 性别受性染色体控制而与基因无关

C. 女儿的性染色体必有一条来自父亲

D. 性染色体只存在于生殖细胞中

 

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下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述,错误的是( )

A. 同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离

B. 非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合

C. 染色单体分开时,复制而来的两个基因也随之分开

D. 非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多

 

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试题属性

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