Question

下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（  ）

A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性

B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病

C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因

Answer

A

【解析】X染色体上的显性遗传病的特点是：女性患者多于男性患者，患者的显性致病基因来自于亲本，所以亲本至少有一个是患者，A项正确；X染色体上的显性遗传病，男性患者的母亲和女儿都是患者，儿子的性状由其配偶决定，B项错误；若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病，C项错误；X染色体上的显性遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上，D项错误。

【考点定位】伴性遗传

【名师点睛】伴性遗传：

1、概念：是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。

2、伴性遗传的类型及特点

伴性遗传方式

遗传特点

实例

伴X染色体显性遗传

“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）

连续遗传

抗维生素D佝偻病

伴X染色体隐性遗传

“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）

交叉遗传

红绿色盲、血友病

伴Y染色体

“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）

连续遗传

外耳道多毛症