Question

以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d )的遗传家系图,其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因。

请回答:

（1）甲病的遗传方式是)甲病的遗传方式___________ ,乙病的遗传方式为___________。I-1的基因型是___________。

（2）在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ-2 与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。

_________________

（3）B基因可编码瘦素蛋白。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是___________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的___________为终止密码子。

Answer

常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXDXD或BbXDXd 一条mRNA上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 UGA

【解析】试题分析：单独分析甲病，Ⅱ3和Ⅱ4个体均不患病，而后代Ⅲ5患病，说明甲病为隐性遗传；而Ⅱ2（女性）患病，其后代的儿子（Ⅲ1和Ⅲ3）均不患病，说明并非伴X隐性遗传，所以甲病为常染色体隐性遗传。单独分析乙病，Ⅰ1和Ⅱ2均不患病，而后代Ⅲ1和Ⅲ3患病，说明乙病为隐性遗传；且Ⅰ1不携带乙病致病基因，说明并非常染色体遗传，所以乙病为伴隐性遗传。

（1）根据前面的分析可知，甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传。Ⅰ1表现为正常，其后代Ⅱ2患甲病，而甲病为常染色体遗传，所以Ⅰ1必定携带甲病的致病基因即基因型为Bb；Ⅰ1没有患乙病的后代，所以可以是乙病基因携带者，也可以是完全正常。综上Ⅰ1基因型为BbXDXD或BbXDXd 。

（2）因为乙病为伴X隐性遗传病，所以表现型正常的Ⅲ2与一男性成为双亲，后代有一个患乙病的女孩（XdXd），则说明母亲为乙病致病基因携带者（XDXd），男性为乙病患者（XdY）。其后代的表现型和基因型情况详见答案图示。

（3）基因转录时启动子中有RNA聚合酶结合的位点。根据题意翻译后的碱基数量明显少于刚转录之后，说明转录的RNA还需要进一步加工，切掉部分碱基序列等加工为成熟的mRNA，才可以进行翻译。为保证翻译的高效性，一条mRNA上通常结合几个核糖体，这样充分利用mRNA上的空间。基因中的序列从GCT突变为ACT，则经转录之后，mRNA上的UGA为终止密码子。

【点睛】思路点拨：解决本题首先我们要确定显隐性关系,“无中生有为隐性,女儿患病为常隐”甲为常染色体隐性遗传,“母患子必患,女患父必患，男性患者多于女性”--最可能为“X隐”(女病男必病)乙病属于伴X隐性遗传病。解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系。