Question

下图为某家族某种遗传病的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用B、b表示）

（1）该病是由____（显性、隐性）基因控制的。

（2）若该病是色盲，则该病属于___________（伴性遗传、常染色体遗传）

（3）若该病为色盲，写出第一代1号个体的基因型为______

（4）若该病是白化病，则第一代1号个体的基因型为_______

Answer

隐性 伴性遗传 XBXb Bb

【解析】试题分析：从图示中提取信息，以系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭为切入点准确定位该遗传病的显隐性。进而依据“色盲为伴X染色体隐性遗传 病、白化病属于常染色体隐性遗传病”并围绕基因的分离定律、伴性遗传的知识，根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型，进行相关问题的解答。

(1)系谱图显示，第一代1号和2号均正常，其儿子第二代1号患病，据此可判断：该病是由隐性基因控制。

(2)色盲为伴X染色体隐性遗传 病。若该病是色盲，则该病属于伴性遗传。

(3)若该病为色盲，则第二代1号的基因型为XbY，第二代1号的X染色体遗传自第一代1号，所以第一代1号个体的基因型为XBXb 。

(4)白化病属于常染色体隐性遗传病。若该病是白化病，则第二代1号的基因型为bb，进而推知第一代1号个体的基因型为Bb。

【点睛】遗传系谱图题的解题技巧

(1)遗传系谱图的解题思路

①寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。

②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。

③学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。

(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。首先要以系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭为切入点，依据“无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者) 、“有中生无”为显性(有病的双亲，所生的孩子中有正常的) 判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出后代的表现型及比例。