Question

图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是

A. 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B. 控制该性状的基因只位于Y染色体上，因为男性患者多

C. 无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ₂、Ⅱ₂、Ⅱ₄—定是杂合子

D. 若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ₂为携带者的可能性为1/4

Answer

C

【解析】图1中Ⅱ1和Ⅱ2婚配且两者无病，其后代Ⅲ1有病，根据“无中生有”特点即可判断该遗传病为隐性遗传病，控制该遗传病的基因可能位于常染色体上也可能位于图2中的B区域或C区域，A错误；若控制该性状的基因位于Y染色体上A区域，则图1中的Ⅲ3不能患病，Ⅲ4肯定患病，因此该基因不可能位于Y染色体的A区域，B错误；根据遗传系谱图及以上分析可知，无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子，C正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D错误。

【考点定位】遗传方式

【名师点睛】无中生有为隐性，隐性遗传来女病，女病父子病为伴性遗传。