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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色...

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是

A. 短指的发病率男性高于女性

B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

 

B 【解析】短指属于常染色体遗传病,男性和女性的发病率相同,A错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女患者的父亲和儿子都患病,B正确;抗维生素D为伴X染色体显性遗传病,该遗传病的发病率女性高于男性,C错误;白化病是常染色体隐性遗传病,一般不会在一个家系的几代人中连续出现,D错误。 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】知识点总结: 1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。 3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。 5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。  
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考点分析:
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下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解。其中XY表示染色体,基因Aa分别控制灰身和黑身,基因Rr分别控制红眼和白眼。下列相关分析正确的是( )

A. 雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXrAaXrY

B. 该对果蝇杂交后得到的F1代中雌果蝇中杂合子所占的比例为3/4

C. 基因Aa的根本区别是碱基对的排列顺序不同

D. Ⅱ号染色体在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换

 

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将一个用3H充分标记DNA的某动物细胞,置于不含3H的环境下正常培养,该细胞经过连续分裂后得到大小相等的8个子细胞,下图为分裂过程中处于不同时期的细胞示意图,则下列说法正确的是

A. 丙细胞可称之为次级精母细胞或第一极体

B. 甲乙细胞每个核DNA分子均具有放射性

C. 丙细胞中可能没有染色体具有放射性

D. 甲、乙、丙三个细胞中均含2个染色体组

 

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孟德尔利用假说——演绎法发现了遗传的两大定律,萨顿提出的假说最终也被摩尔根用假说——演绎法所证实,下列有关叙述错误的是

A. 孟德尔豌豆杂交实验过程需要做正交和反交

B. 提出解释问题的假说过程中不能采用想象的方法

C. 摩尔根等人通过测交等方法验证了控制果蝇眼色的基因在X染色体上

D. 提出的假说不仅要能解释所要说明的现象,还应该能预测另一些实验结果

 

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现有女性红绿色盲携带者体内的一个细胞a(处于有丝分裂时期)和男性红绿色盲患者体内的一个细胞b(处于减数分裂时期),在不考虑变异的情况下,下列说法正确的是(    )

A. 若细胞a处于有丝分裂中期,细胞b处于减数第二次分裂后期,则二者的色盲基因数目可能相同

B. 若细胞a处于有丝分裂前期,细胞b处于减数第二次分裂中期,则二者的染色单体数目相同

C. 若细胞a处于有丝分裂中期,细胞b处于减数第一次分裂后期,则二者的染色体组数目不同

D. 若细胞a处于有丝分裂后期,细胞b处于减数第一次分裂前期,则二者的核 DNA分子数目不同

 

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如图是某动物细胞分裂示意图,下列分析错误的是

A. 图中各细胞有可能在该动物的睾丸中找到

B. 若甲细胞取自雄果蝇体细 胞,则图中少画的一对染色体应为性染色体

C. 若不考虑染色体片段交换,丙细胞分裂产生的两个子细胞的可能基因组成是ABC和ABC

D. 乙图细胞有2个染色体组,分裂后形成的子细胞为精细胞

 

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