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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知2...

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上讲他们生出患病女孩的概率是

A. 2/3    B. 1/3    C. 2/3    D. 1/4

 

B 【解析】据分析可知,21三体综合征患者产生1条21号染色体的配子和2条21号染色体配子的概率都是1/2, 又21-四体的胚胎死亡,因此两个21-三体综合征的夫妇生出患病孩子的概率为2/3,患病女孩的概率则为2/31/2=1/3,所以B正确。  
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考点分析:
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下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

A. 患遗传病是由于出现了致病基因

B. 染色体结构的改变可能导致遗传病

C. 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

D. 环境因素对多基因遗传病的发病有影响

 

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普通小麦的体细胞中含有六个染色体组。用这种小麦的叶肉细胞、花粉分别进行离体培养,发育成的植株分别是(  )

A. 六倍体、单倍体    B. 六倍体、三倍体    C. 二倍体、三倍体    D. 二倍体、单倍体

 

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在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发现一个如右图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其它染色体均正常),以下分析合理的是

A. a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因重组

B. 该细胞一定发生了染色体变异,一定不会发生非等位基因自由组合

C. 该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察

D. 该细胞的变异均为可遗传变异,都可通过有性生殖传给后代

 

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已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养后用秋水仙素处理其幼苗,获得N株小麦,其中表现型为全显性的个体约占

A. N/4    B. N/6    C. N/8    D. 0

 

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下图为马的生活史,有关此图的叙述中正确的是

①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ

②减数分裂发生在Ⅱ→Ⅲ之间

③基因突变只可发生在细胞分裂间期

④Ⅳ为新个体发育的起点

A. ①②③    B. ①②④    C. ①④    D. ②③④

 

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