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人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,若患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕...

人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,若患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。一对患病男性与正常女性的夫妇,他们的

A. 儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4

B. 儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性

C. 女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2

D. 女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性

 

C 【解析】根据题意分析可知:患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常,说明该遗传病属于伴X显性遗传病。患病男性的基因型为XAY,正常女性的基因型为XaXa。女儿的基因型为XAXa,儿子的基因型为XaY。 儿子XaY与正常女子XaXa结婚,后代患病率为0,A错误;儿子XaY与正常女子XaXa结婚,后代患病率为0,B错误;女儿XAXa与正常男子XaY结婚,其后代患病率为1/2,C正确;女儿XAXa与正常男子XaY结婚,后代患者的基因型为XAXa和XAY,可以是男性,也可以是女性,D错误。  
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考点分析:
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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上讲他们生出患病女孩的概率是

A. 2/3    B. 1/3    C. 2/3    D. 1/4

 

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下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

A. 患遗传病是由于出现了致病基因

B. 染色体结构的改变可能导致遗传病

C. 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

D. 环境因素对多基因遗传病的发病有影响

 

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普通小麦的体细胞中含有六个染色体组。用这种小麦的叶肉细胞、花粉分别进行离体培养,发育成的植株分别是(  )

A. 六倍体、单倍体    B. 六倍体、三倍体    C. 二倍体、三倍体    D. 二倍体、单倍体

 

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在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发现一个如右图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其它染色体均正常),以下分析合理的是

A. a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因重组

B. 该细胞一定发生了染色体变异,一定不会发生非等位基因自由组合

C. 该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察

D. 该细胞的变异均为可遗传变异,都可通过有性生殖传给后代

 

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已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养后用秋水仙素处理其幼苗,获得N株小麦,其中表现型为全显性的个体约占

A. N/4    B. N/6    C. N/8    D. 0

 

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