某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2500。下列说法错误的是（ ）
A. 该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果
B. 发病率的调查要选择足够多的患者进行调查
C. 若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因
D. 通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率
下图为某家庭的遗传系谱图，带“?”的个体为胎儿。已知A、a是与半乳糖血症有关的基因，且l号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是
A. 半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病
B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBY
C. 图中“?”患半乳糖血症的概率为1／36
D. 图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症
甲、乙、丙是某二倍体动物3个正常细胞，其染色单体数分别为0、2N、4N,下列说法正确的是
A. 甲细胞中的染色体数目可能最多
B. 乙细胞中染色体可能正向细胞两极移动
C. 丙细胞中可能有四个染色体组
D. 甲、乙、丙可能都在进行有丝分裂
近日，德国的科学家提出，CAF1(负责染色质组装的蛋白质复合物）可能通过保证DNA包绕在组蛋白周围维持干细胞的全能性。基于这一假设，他们通过抑制CAF1复合体表达，导致染色体重编程进人一种凝集化程度更低的状态，成功地诱导出具有全能性的干细胞。下列相关说法中，正确的是
A. 染色质是由DNA和蛋白质组成的,能够被酸性染料染成深色的物质
B. 在一定条件下，具有全能性的干细胞可以过细胞分裂发育成个体
C. CAF1基因是通过控制CAF1的结构直接控制生物体的性状的
D. 科学家诱导出具有全能性的干细胞的过程就是诱导基因突变的过程
对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4
B. 乙图生物正常体细胞的染色体数为8条
C. 丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病
D. 丁图表示雄果蝇的染色体组成，其基因型可表示为AaXWY
研究发现，鸡的性别（ZZ为雄性，ZW为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是
A. 性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B. 性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C. 性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D. 母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关
