Question

肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。

（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究。

①为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容。

实验材料：         小鼠；杂交方法：         。

实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。

②小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTC CGA”中的一个 C 被T 替换，突变为决定终止密码（UAA 或 UGA 或 UAG）的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是      ，这种突变        （填“能”或“不能”）使基因的转录终止。

③在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是          。

（2）目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为 AaBb（A、B 基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是  ，体重低于父母的基因型为          。

（3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代， 表明     决定生物进化的方向。在这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是        作用的结果。

Answer

（1）①纯合肥胖小鼠和纯合正常 正反交 ② CTCTGA（TGA）不能 ③靶细胞缺乏相应的受体

（2）5/16 aaBb、Aabb、aabb （3）自然选择 环境因素与遗传因素共同

【解析】（1）①要根据子一代性状来确定基因位置（在X染色体上还是常染色体上）和显、隐性关系，可采用正、反交的方法，即以纯合肥胖小鼠和纯合正常鼠进行正反交。若子一代表现型均正常，说明其遗传方式为常染色体隐性遗传。

②由题意知，正常基因的编码链（模板链的互补链）的部分碱基序列是“CTCCGA”，则转录的模板链的碱基序列是“GAGGCT”，转录形成的mRNA的碱基序列是“CUCCGA”，发生基因突变后，突变为终止密码子（UAA或UGA或UAG）即mRNA中“CUCCGA”→“CUCUGA”，则突变后的模板链的碱基序列是“GAGACT”，因此突变后的基因的编码链的碱基序列是“CTCTGA”； 终止密码子位于mRNA上，是翻译过程终止的信号，不是转录终止的信号，所以这种突变不能是基因的转录过程终止，但可以是翻译过程终止。

③激素作用需要受体。当受体缺乏时，也能引起肥胖症。

（2）根据A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传，所以显性基因越多，体重越大。假如一对夫妇的基因型均为AaBb，含有两个显性基因，且其遗传遵循基因的自由组合定律，所以其子女体重超过父母（有3个及以上的显性基因）的概率是5/16（1AABB、2AaBB、2AABb）；体重低于父母（有1个或0个显性基因）的基因型为aaBb、Aabb、aabb。

（3）利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，说明自然选择决定生物进化的方向；在这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是环境因素与遗传因素共同作用的结果。

【考点定位】基因突变、基因的自由组合定律、生物的进化