Question

母亲表现正常，父亲是色盲患者，他们生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY患者，从根本上说，这个孩子患红绿色盲的病因与父母中的哪一方有关？染色体组成是XYY病因发生在什么时期？

A. 与母亲有关、减数第二次分裂

B. 与父亲有关、减数第二次分裂

C. 与父母亲都有关、受精作用

D. 与母亲有关、减数第一次分裂

Answer

A

【解析】依题意，红绿色盲孩子的基因型为XbYY，表现正常的母亲的基因型为XBXb，色盲的父亲的基因型是XbY，由此可推出该患儿是由母亲产生的Xb的卵细胞与父亲产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，所以该患儿的病因与母亲有关，两条Y染色体来自于父亲；正常情况下，父亲的精原细胞中只含有一条Y染色体，经减数分裂所形成的精子中也只含有一条Y染色体，若出现两条Y染色体，说明精原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中出现异常，导致着丝点分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离。综上所述，A正确，B、C、D均错误。

【点睛】

①快速阅读，抓关键词：“母亲表现正常，父亲是色盲患者”、“既是红绿色盲又是XYY患者”、“红绿色盲的病因”、“染色体组成是XYY病因”。

②准确定位知识点：由“关键词”展开联想，做到“准确定位知识点”就意味着成功了一半。本题的知识点有：a.人类的男性和女性的性染色体组成分别为XY和XX； b. 红绿色盲基因是隐性基因，只位于X染色体上；c. 在正常的减数分裂过程中，将产生X或Y的精子。

③逆向推导，顺向作答：在准确定位知识点的基础上，结合题意，红绿色盲孩子的双亲表现型→推出：母亲是携带者→结论：该患儿的致病基因来自于母亲；红绿色盲孩子的染色体组成：XYY→相关的精子染色体组成：YY→结论：父亲的相关的精原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中出现异常，导致两条Y染色体没有正常分离。