Question

下图所示家族中仅Ⅲ-13患克氏综合征（一种性染色体数目异常的疾病），其染色体组成为44+XXY，该病患者在形成配子时，三条性染色体中的随机两条分离，另一条随机移向一极。甲病、乙病均是单基因遗传病。已知Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8，据图分析下列叙述正确的是（      ）

A. Ⅲ-13的母亲在减数第一次分裂时性染色体未分离

B. Ⅲ-11携带乙病基因的概率与Ⅲ-9相同

C. Ⅲ-13与Ⅲ-9结婚，所生的孩子共有8种基因型，其中染色体数正常的乙病女性占1/24

D. 适龄生育可降低甲病和乙病的发病率

Answer

C

【解析】据Ⅱ-3甲患者与Ⅱ-4甲患者婚配，后代Ⅲ-9为正常，说明甲病为常染色体显性遗传，假设用A/a表示。Ⅰ-1乙病正常与Ⅰ-2乙病正常婚配，后代Ⅱ-7乙病患者，说明乙病为隐性遗传病，另已知Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8，若其为常染色体隐性遗传，则Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8和Ⅱ-7，因此乙病为X染色体隐性遗传病，Ⅲ-13的Y染色体来自Ⅱ-7，Ⅲ-13的X染色体来自Ⅱ-8，假设控制乙病的基因用B/b表示。则Ⅲ-13的关于乙病的基因型是XbXbY，其致病基因来自其母亲Ⅱ-8（XBXb），因此Ⅲ-13为其母亲在减数第二次分裂时性染色体未分离，产生了XbXb的配子，与Ⅱ-7产生的Y配子结合形成的。A错误。Ⅲ-11关于乙病的的基因型为XBY，其不携带乙病致病基因。Ⅱ-7关于乙病的的基因型为XbY，则Ⅰ-1为XBXb、Ⅰ-2为XBY，Ⅱ-4为XBXB或XBXb，因此Ⅲ-9为XBXB或XBXb，Ⅲ-11携带乙病基因的概率与Ⅲ-9不相同，B错误。Ⅲ-13（aaXbXbY）与Ⅲ-9（3/4aaXBXB、1/4aaXBXb）结婚，两者均为aa，对于乙病Ⅲ-13XbXbY能产生4种配子（2/6Xb、2/6XbY、1/6XbXb、1/6Y），Ⅲ-9能产生2种配子（7/8XB、1/8Xb），则后代有8种基因型，其中染色体数正常的乙病女性（XbXb）占2/6×1/8=1/24，C正确。适龄生育可降低患克氏综合征的发病率，D错误。