下列实验中相关材料、试剂或条件的改变对其实验结果影响最大的是
A. 用念珠藻代替黑藻进行叶绿体的观察实验
B. 用有机溶剂丙酮代替无水酒精进行叶绿体色素的提取
C. 用大蒜根尖代替洋葱根尖观察植物细胞有丝分裂
D. 用低温代替秋水仙素处理萌发的种子以诱导染色体数目加倍
下图为动物细胞培养的基本过程示意图。
请回答：
(1)容器A中放置的一般是幼龄动物的器官或组织，原因是其细胞________，易于培养。培养时先要剪碎，然后用________________分散细胞，制成B瓶中的细胞悬液。将细胞悬液转入C瓶中进行的初次培养称为________________。
(2)细胞正常培养了一段时间后，发现细胞绝大部分死亡，只有极少数细胞存活，这是因为存活的细胞发生了________，可无限增殖。目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为________代以内，以保持细胞正常的________核型。
(3)C、D瓶中的培养液为保证无菌、无毒的环境，需要添加一定量的________。培养过程中还需要提供O2和CO2等气体环境，CO2的作用主要是________。
(4)动物细胞体外培养时，通常要在培养基中补充一定浓度的某些物质。下图是血清对正常细胞和癌细胞培养影响的实验结果。
据图可知，培养________细胞一定需要添加血清。
野生马铃薯品种的植株具有较强的抗病、抗虫、抗盐碱、抗寒能力，但块茎不能食用。俄、德、芬兰专家共同做实验研究，用野生马铃薯与马铃薯的体细胞进行杂交，培育出了生活能力强的杂交系马铃薯。据图分析回答问题：
（1）②过程依据的原理是____________________。
（2）一般在培养基上培养24〜28小时后，大部分原生质体已再生出细胞壁。可以取样，通过_______实验来鉴别细胞壁是否已经再生。
（3）若想制备人工种子，则需培养至____________阶段，取出包裹上人工种皮。利用人工种子繁殖后代属于_____________(有性、无性）生殖。
科学家尝试使用Cre/loxP位点特异性重组系统，在检测目的基因导入成功后，删除转基因烟草细胞内的抗除草剂基因。其技术过程如下（图中的■代表基因前的启动子），据图回答下列冋题：
（1）loxP是一种只有34个碱基对构成的小型DNA片段，由两个13个碱基对反向重复序列和中间间隔的8个碱基对序列共同组成，自身不会表达，插入质粒后也不影响原有基因的表达，其碱基序列如下：
Cre酶能特异性地识别此序列并在箭头处切开loxP，其功能类似于基因工程中的_______酶。从遗传学角度分析，Cre酶改变质粒产生的结果相当于可遗传变异中的____________。
（2）将重组质粒导入到植物细胞中最常用的方法是___________。作为标记基因，抗除草剂基因用于检测目的基因是否导入成功的原理是___________。
（3）经检测成功后，抗除草剂基因已没有用途，继续留在植物体内可能会造成的安全问题是________。经Cre酶处理后，质粒中的两个loxP序列分别被切开后，可得到如上图右侧的这两个DNA分子。由于_____的原因，抗除草剂基因不再表达，之后会在培养过程中消失。
（4）有关质粒描述错误的是（_____）
A.质粒是能够自我复制的环状DNA分子
B.质粒是唯一的载体
C.质粒上有多个酶切位点
D.质粒可在宿主外单独复制
关于动物细胞培养的叙述错误的是
A. 用于培养的细胞最好取自健康动物体内的组织细胞
B. 将所取的组织先用酶进行处理分散成单个细胞，再稀释制成细胞悬液培养
C. 在培养瓶中要定期用胰蛋白酶或胶原蛋白酶进行处理，然后分瓶继续培养，让细胞继续增殖
D. 传代培养的细胞在传至10〜50代左右时，增殖会逐渐减慢，以至于完全停止，所培养的细胞全部衰老死亡
以下为植物体细胞杂交技术流程图，其中甲和乙分别表示两种二倍体植物细胞，所含有的染色体组分别是AA和BB。据图分析正确的是
A. 图中①过程通常用胰蛋白酶作用，目的是获得原生质体
B. 过程②常使用聚乙二醇作为诱导剂
C. 经过②和③过程形成的c细胞的染色体组成一定为AABB
D. 该技术流程的目的是获得杂种细胞，优点是克服远缘杂交不亲和障碍
