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遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传,相关基因...

遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传,相关基因为A、a,进行性肌萎缩为伴性遗传,相关基因为E、e.下图为甲、乙两个家族遗传系谱图,每个家族中仅含其中一种遗传病基因,且6号个体不含致病基因。请据图回答问题:

(1)有扁平足遗传基因的家族是______

(2)进行性肌萎缩的遗传方式为______。7号个体的基因型是______(只考虑甲家族的遗传病)。

(3)若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因,且社会人群中,乙家族遗传病的患病率是万分之十六。则

①12号个体不携带致病基因的概率是______,16号个体的基因型是______

②7号个体与18号个体婚配,所生后代患甲病的概率是______

③9号个体与16号个体婚配,生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配,生下正常孩子的概率是______

(4)8号个体表现正常,经基因检测,她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲(基因B、b)致病基因,则8号个体基因型可能是XBEXbe______

 

乙 X染色体隐性遗传 XEXE或XEXe 0 Aa(XEXE) 1/8 209/416 XBeXbE 【解析】 甲家族中,5×6→9,可知该病是隐性遗传病,又因为6号不携带致病基因,故该病是伴X隐性遗传病,为进行性肌萎缩。 乙家族中,患病个体为遗传性扁平足,该病可能是常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。 (1)根据以上分析已知,乙家族具有扁平足遗传基因, (2)甲家族中,5、6正常,其儿子患病,说明该病为隐性遗传病,又因为6号不携带相关基因,说明该病为伴X隐性遗传病,甲家族的遗传病为伴X隐性遗传病,9号患病,说明5号是携带者,则7号基因型为XEXE或XEXe。 (3)若15号个体带有乙家族遗传病的致病基因,则乙病为常染色体隐性遗传病。且社会人群中,乙家族遗传病的患病率是万分之十六,即aa=16/10000,a=4/100,A=96/100,AA=(96/100)2,Aa=2×4/100×96/100,AA:Aa=12:1。 ①12号个体生有患乙病的子女,则12号一定携带乙病致病基因,不携带致病基因的概率是0,16号不患乙病,但是有患乙病的父亲,16号的基因型为Aa(XEXE)。 ②7号个体不患乙病,但是有患乙病的弟弟,1号关于乙病的基因型及概率为1/2XEXE、1/2XEXe与18号个体(XEY)婚配,所生后代患甲病的概率是1/2×1/4=1/8。 ③9号个体(AAXeY)与16号个体(AaXEXE)婚配,生一正常的女儿(1/2AAXEXe或1/2AaXEXe)。该女儿与一正常男性(12/13AAXEY或1/13AaXEY)婚配,生下正常孩子的概率是(1-1/21/131/4)×(1-1/4)=309/416。 (4)由于甲家族遗传病和红绿色盲都是伴X隐性遗传,8号个体表现正常,经基因检测,她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲致病基因,则8号个体基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。
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运动神经元病(MND)患者由于运动神经细胞受损,肌肉失去神经支配逐渐萎缩,四肢像被冻住一样,俗称“渐冻人”。下图甲是MND患者病变部位的有关生理过程,NMDA为膜上的结构;下图乙中曲线1表示其体内某神经纤维受适宜刺激后,膜内Na+含量变化,曲线Ⅱ表示膜电位变化。请据图回答问题:

(1)兴奋在神经纤维上的传导形式是______

(2)据甲图判断,谷氨酸是______(填“兴奋”或“抑制”)型神经递质。图中③过程与膜的______有关。

(3)据图分析,NMDA的作用有______

(4)MND的发病机理是突触间隙谷氨酸过多,持续作用引起Na+过度内流,神经细胞内渗透压______,最终水肿破裂。某药物通过作用于突触来缓解病症,其作用机理可能是______

(5)乙图中,AB段Na+的跨膜运输方式是______,C点时,神经纤维的膜电位表现为______

 

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CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫系统,用来抵抗外源遗传物质的入侵,当细菌遭受病毒或者外源质粒入侵时,会产生相应的“记忆”,从而可以抵抗它们的再次入侵。CRISPR/Cas系统作用机理如图一所示,图一中的CRISPR位点结构如图二所示,过程③作用如图三所示。请据图回答问题:

(1)图一中,新CRISPR序列中a间隔区的来源是______,图二中CRISPR序列上游的前导区中含有______,以保证CRISPR序列转录的正常进行。

(2)图一中,过程①需要______酶的参与,过程②需要的原料有______

(3)图三中,向导RNA上的识别序列存在于______(填“tracrRNA”或“crRNA”)上。若α链剪切点附近序列为……TCCACAATC……,则向导RNA相应的识别序列为______。由此推测,tracrRNA、crRNA和Cas9蛋白组装的系统类似于基因工程中的______酶。

(4)原核生物通过CRISPR/Cas系统抵抗外源遗传物质的入侵类似哺乳动物的______(填“初次”或“二次”)免疫。

(5)一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于2018年11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个CCR5基因经过CRISPR/Cas9敲除,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因婴儿,也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。但这项研究也引起了争议,下列属于该项研究争议的有______(多选)。

A.伦理上的担忧

B.CRISPR/Cas9基因编辑技术存在潜在脱靶效应

C.CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除CCR5基因后对其他基因的表达有可能存在影响

 

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西北某山区由于乱砍滥伐、盲目开垦,造成水土流失严重。为寻求有效的环保之路,科研人员在该地区进行相关研究,将某区域平分为两组,一组实施退耕还林、合理开发利用等措施,另一组仍为原有利用模式。十年后,对两地不同植被类型的生物量进行测定,获得图一所示结果。图二中甲、乙、丙分别表示退耕还林组群落演替的三个连续阶段中,植物优势种群数量的变化情况。请据图回答下列问题:

(1)科研人员在两个地区中______选取多个样地,收获全部植物,按照______分类后,测定生物量。图一中代表未作处理组生物量的是______(填“S1”或“S2”)。

(2)该地区发生的群落演替类型为______演替。群落具有较好的垂直结构,有利于提高______利用率。

(3)据图二分析,甲、乙之间的能量传递效率为______。甲、乙、丙与无机环境之间进行碳循环的形式是______

(4)科研人员对林地植被的种群密度进行调查后,对阳坡的物种生态位重叠(即两个物种在同一资源状态上的相遇频率)变化进行分析的结果如下表。根据表中数据可知,阳坡群落物种中竞争最激烈的是______

种名

山桃

丁香

油松

刺槐

山桃

1

0.124

0.125

0.148

丁香

0.124

1

0.734

0.761

油松

0.125

0.734

1

0.884

刺槐

0.148

0.761

0.884

1

 

 

 

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为了减轻废弃农作物秸秆对农村环境污染,某科研小组使用下图所示接种方法分离纯化分解纤维素的微生物用于生产。请据图回答下列问题:

(1)图中接种工具的名称是______,制备培养微生物的培养基时,灭菌与调pH的先后顺序是______

(2)步骤②中,将接种工具冷却的原因是______

(3)图示接种方法是______

(4)为从富含纤维素的土壤中分离获得分解纤维素的微生物单个菌落,某同学配制了一个培养基(成分见下表):

 

酵母膏

无机盐

淀粉

纤维素粉

琼脂

培养基

+

+

+

+

+

+

 

注:“+”表示有

据表分析,该培养基含有微生物所需的______、氮源、水、无机盐四大类营养物质。该培养基______(填“能”或“不能”)用于分离纤维素分解菌,原因是______

(5)对该微生物的优良菌种进行长期保存,可以采用______的方法。

 

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为探究不同环境因素对伊乐藻光合作用速率以及相关物质含量的影响,科研小组采用无污染自然水体,水温适宜的环境进行了相关实验,结果如下图示:图甲表示伊乐藻量、光照强度和伊乐藻产氧量三者间的关系;图乙表示伊乐藻量、pH和伊乐藻产氧量三者间的关系;图丙表示氮肥使用量、CO2供应量与产氧相对速率、叶绿素含量、CO2固定酶含量之间的关系。请据图回答下列问题:

(1)与伊乐藻产氧直接有关的细胞器是______

(2)据图甲可知,伊乐藻光合作用的最适光照强度约为______,此时限制其生长的主要环境因素是______

(3)据图乙可知,水体pH由6逐渐下降为4的过程中,伊乐藻叶绿体中C3化合物含量的变化是______

(4)在色素提取过程中,需加入______,可防止其在研磨过程中叶绿素被破坏。与高氮肥组相比,低氮肥组叶片提取分离得到的色素带变窄、颜色变浅的是从上到下第______条。

(5)与高氮肥组相比,低氮肥组叶片所处环境中CO2浓度变化对其产氧速率的影响______(填“较大”或“较小”),最可能原因是______

 

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