Question

去甲肾上腺素(NE)是某些“神经—肌肉”接点处神经元分泌的神经递质，NE能和突触后膜上的α受体结合，使肌肉收缩；也能和突触前膜上的β受体结合，抑制突触前膜释放NE。某实验小组为研究某药物对α受体和β受体是否有阻断作用，将该药施加在突触处，发现突触间隙的NE量是对照组的20倍，但肌肉没有收缩，由此说明(　　)

A. 该药物对α受体有阻断作用，对β受体没有阻断作用

B. 该药物对α受体没有阻断作用，对β受体有阻断作用

C. 该药物对α受体和β受体都没有阻断作用

D. 该药物对α受体和β受体都有阻断作用

Answer

D

【解析】

兴奋在两个神经元之间传递是通过突触进行的，突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分组成，神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，进入突触间隙，作用于突触后膜上的特异性受体，引起下一个神经元兴奋或抑制，所以兴奋在神经元之间的传递是单向的．突触可完成“电信号→化学信号→电信号”的转变。

通过题干可知，去甲肾上腺素(NE)能和突触后膜上的α受体结合，使肌肉收缩；也能和突触前膜上的β受体结合，抑制突触前膜释放NE。某药物施加在突触处，发现突触间隙的NE量是对照组的20倍，但肌肉没有收缩，由此推断该药物对α受体有阻断作用，使突触前膜不断释放NE，同时该药物对β受体也有阻断作用，使NE不能和突触后膜的特异性受体结合，故在突触间隙累积，故选D。