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下列有关人类遗传病的说法正确的是( ) A. 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体...

下列有关人类遗传病的说法正确的是(  )

A. 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率

B. 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

C. 21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体

D. 成功改造过造血干细胞,凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型全部正常

 

A 【解析】 在近亲结婚的情况下,双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加,结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者,所以近亲结婚造成后代患隐性遗传病的可能性大大增加;单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病,而不是单个基因控制的遗传病;21三体综合征,又称先天愚型,患者比正常人多一条21号常染色体(2n+1=47);通过转基因技术把正常基因导入病人体内有缺陷的造血干细胞中,使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的,但并没有改变患者生殖细胞的基因型。 A. 近亲结婚造成后代患隐性遗传病的可能性大大增加,因此禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率,A正确; B. 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,B错误; C. 21三体综合征是21号染色体数目异常引起的,属于个别染色体数目的增加,不是三倍体个体,C错误; D. 通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,但没有改变其它体细胞的基因型,尤其是卵原细胞的基因型,所以该女性(XhXh)与正常男性(XHY)结婚后所生男孩的基因型都是XhY,表现型为患病;所生女孩的基因型都是XHXh,表现型为正常,D错误。  
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考点分析:
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下列关于遗传方式及遗传特点的描述中,不正确的是(  )

选项

遗传方式

遗传特点

A

X染色体隐性遗传

患者男性多于女性,常表现交叉遗传

B

X染色体显性遗传

患者女性多于男性,代代相传

C

XY同源区段染色体遗传

男女发病率相当,有明显的显隐性

D

常染色体遗传

男女发病率相当,有明显的显隐性

 

 

A. A B. B C. C D. D

 

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对于“低温诱导蚕豆染色体数目变化”的实验,不正确描述是(  )

A. 低温诱导的染色体数目变化将引起可遗传变异

B. 在显微镜视野内可以观察到含两个染色体组和四个染色体组的细胞

C. 用根尖分生区作材料,在高倍镜下可以观察到细胞中染色体加倍的全过程

D. 在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似

 

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果蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1IV号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1IV号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),则F1中( )

A. 缺失1IV号染色体的红眼果蝇占3/8

B. 染色体数正常的白眼果蝇占1/4

C. 缺失1IV号染色体的白眼果蝇占1/4

D. 染色体数正常的红眼果蝇占1/4

 

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下列有关基因重组的叙述中,正确的是

A. 基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离

B. 基因重组是生物变异的根本来源

C. 同源染色体的非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组

D. 造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组

 

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图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG.据图分析正确的是(  )

A. 人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代

B. ②过程是α链作模板,以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在有关酶的催化下完成的

C. 控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症

D. 转运缬氨酸的tRNA一端裸露三个碱基是CAU

 

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