Question

如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，以下分析错误的是（　　）

A. 甲病为伴X染色体显性遗传

B. Ⅱ﹣6的基因型是DDX^ABX^ab或者DdX^ABX^ab

C. Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚，所生的子女患乙病的概率是1/8

D. Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是Ⅱ﹣6减数分裂时，发生染色体结构变异，形成的X^Ab雌配子

Answer

D

【解析】

分析题图：甲病是伴性遗传病，且具有男患者的女儿都患病的特点，因此属于伴X染色体显性遗传病；Ⅱ﹣6和Ⅱ﹣7都不患乙病，但他们有患乙病的儿子，说明该病是隐性遗传病，且Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ﹣10和Ⅱ﹣11都不患丙病，但他们有一个患该病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。

由以上分析可知，甲病为伴X染色体显性遗传，A正确；Ⅱ﹣6患甲病，但是后代有正常个体，所以Ⅱ﹣6的甲病基因型是XAXa，后代有患乙病的男孩，所以Ⅱ﹣6乙病的基因型是XBXb，丙病基因型是DD或Dd，所以Ⅱ﹣6的基因型是DDXABXab或者DdXABXab，B正确；只分析乙病，Ⅲ﹣15的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ﹣16的基因型是XBY，所生的子女患乙病的概率是1/2×1/4＝1/8，C正确；关于甲病和乙病，Ⅱ﹣6的基因型为XABXab，Ⅱ﹣7的基因型为XaBY，Ⅲ﹣13患甲和乙两种遗传病，其基因型为XAbY，因此Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是II﹣6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子，不属于染色体结构变异，D错误；故选D。