Question

先天性夜盲症是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。某先天性夜盲症家系调查结果如图所示，II-3不携带致病基因（相关基因为B/b）。

（1）据图判断该病的遗传类型为（________）。

A.常染色体隐性   B.常染色体显性   C.伴 X 染色体隐性    D.伴 X 染色体显性

（2）II-5 的基因型为____________ 。现 II-5 怀孕后，对 II-6 作了相关的基因检测，其电泳结果如图。若对胎儿进行基因检测，结果可能有下列 A、B、C 三种。若结果为__________，则说明胎儿患病；若结果为____，则说明胎儿是携带者。

（3）II-5 在 16 周时经检查发现胎儿患唐氏综合征，某同学对该病进行了分析，你认为合理的是____（多选）。

A．父亲或母亲在产生配子过程中第21号同源染色体未分离

B．父亲和母亲都提供含异常染色体的配子

C．父亲提供正常的配子与母亲提供含异常染色体的配子

D．胎儿体细胞的染色体组成一定为45+XX

（4）Ⅲ-11 的夜盲基因的传递途径为___→____→ Ⅲ-11 。在一次体检中Ⅲ-11 发现自己还患有红绿色盲(基因为 H/h)，家里其他人均不患此病，则这两种致病基因在遗传上遵循_________________遗传定律。通过咨询，II-7 和 II-8 若再生像Ⅲ-11 那种情况的孩子， 比例约为 20%，可推测 II-7 的基因型为_______________。

Answer

C XBXB 或XBXb A C AC Ⅰ-2 Ⅱ-7 基因的连锁与交换定律 A

【解析】

分析遗传系谱图知，该遗传病为隐性疾病，又因为II-3不携带致病基因，所以该病为伴 X 染色体隐性遗传病。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。是父母的精子或卵细胞染色体多一条所致。

3、红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。

（1）据分析，先天性夜盲症的遗传类型为伴 X 染色体隐性。

（2）Ⅲ-10患病，基因型为XbY，因此II-4的基因型为XBXb，Ⅰ-1不患病，基因型为XBY ，则Ⅰ-2基因型为XBXb。所以II-5 的基因型为XBXb或XBXB。II-6的基因型为XBY，所以II-6的条带代表XB，另一条带代表Xb，胎儿的三种结果：A为XbY或XbXb，B为XBXB或XBY，C为XBXb。

（3）胎儿患唐氏综合征，即21三体综合征，是由父亲或母亲在产生的配子中多一条21号染色体造成的。A正确。父母只有一方提供异常配子，B错误，C正确。 胎儿体细胞的染色体组成为45+XX或45+XY,D错误。

（4）II-8遗传给Ⅲ-11的是Y染色体，Ⅲ-11的致病基因来自于II-7。又由于Ⅰ-1不携带致病基因，因此II-7的致病基因来自于Ⅰ-2。红绿色盲和先天性夜盲症的致病基因都位于X染色体上，所以这两种致病基因在遗传上遵循遗传定律基因的连锁与交换定律。Ⅲ-11患两种遗传病，II-7 基因型为XBHY， II-8基因组成如为A图即XBHXbh，出生两种病的孩子概率为1/2*1/2=1/4，约为20%。