Question

下图表示两个家族中有关甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b）的系谱图。若I₁无乙病基因，下列分析正确的是

A. 由I₃、I₄和II ₉推知甲病为常染色体隐性遗传病

B. II₅和II₇都含a基因的概率是1/9

C. II₁和II₉都含b基因的概率是1/2

D. II₆是纯合子的概率为1/6

Answer

D

【解析】

分析家系：Ⅰ1和Ⅰ2均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ1无乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．据此答题。

由I3、I4和II9只能推知甲病为隐性遗传病，不能确定是否为常染色体，A错误；单独分析甲病，根据前面的分析可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，所以Ⅰ代中1、2、3、4号均为Aa，而II5和II7的基因型可能是1/3AA或2/3Aa，其中含a基因（即都是Aa）的概率是2/3×2/3=4/9，B错误；单独分析乙病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅰ代中1、3号的基因型均为XBY，2、4号的基因均为XBXb，由此推断II1和II9的基因型都为XbY，所以二者都含b基因的概率是1，C错误；根据前面的分析，I3、I4的基因型为AaXBY、AaXBXb，所以II6是纯合子（即AAXBXB）的概率为1/3×1/2=1/6，D正确。