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图示为一种致病基因位于常染色体的单基因遗传病。据图分析回答(显性基因用A表示,隐...

图示为一种致病基因位于常染色体的单基因遗传病。据图分析回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):

(1)该病为常染色体上的 ________性遗传病,其中Ⅱ-1的基因型是________

(2)若Ⅰ-1不携带该致病基因,则该病为____________________性遗传病,Ⅲ-1的基因型是__________,Ⅲ-1与Ⅱ-4个体基因型相同的概率是__________

(3)若Ⅰ-1携带该致病基因,且Ⅱ-5是色盲基因携带者,则Ⅲ-2的基因型可能是______;如果Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子婚配,则生一个孩子只患一种病的概率是__________

 

显或隐 Aa或aa 常染色体显 Aa 1 AaXBXB或AaXBXb 3/8 【解析】 根据题干信息已知图示为一种致病基因位于常染色体的单基因遗传病,据图分析,图中双亲一个有病、一个正常,后代正常、有病的都有,因此该病可能为显性或隐性遗传病。 (1)根据以上分析已知,该病为常染色体上的显性或隐性遗传病,则Ⅱ-1的基因型是aa或Aa。 (2)若Ⅰ-1不携带该致病基因,说明该病为常染色体显性遗传病,则Ⅲ-1的基因型是Aa,Ⅱ-4的基因型为Aa,两者的基因型完全相同。 (3)若Ⅰ-1携带该致病基因,说明该病为常染色体隐性遗传病,又因为Ⅱ-5是色盲基因携带者,则Ⅲ-2的基因型可能是AaXBXB或AaXBXb;若Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子(AaXbY)婚配,后代患该病的概率为1/4,色盲的概率为1/2×1/2=1/4,因此生一个孩子只患一种病的概率=1/4×3/4+3/4×1/4=3/8。
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考点分析:
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种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:

(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为_____;公羊的表现型及其比例为_________

(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若________________________,则说明M/m是位于X染色体上;若________________________,则说明M/m是位于常染色体上。

(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有____种;当其位于X染色体上时,基因型有____种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,(如图所示),基因型有____种。

 

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下面是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线,请回答相关问题:

(1)甲图所示细胞的分裂方式及时期是___________,发生在图丙中的__________阶段,甲图所示细胞分裂产生的子细胞的基因组成是___________

(2)乙细胞的名称为__________,基因B与B的分离发生在图丙中的_________阶段。

(3)若图乙细胞在进行减数第一次分裂时,③和④没有分离,减数第二次分裂正常,最终形成了四个子细胞,其中一个极体的基因型为AaB,则卵细胞的基因型是____________

 

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如图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图,图中①~⑥为各个时期的细胞,a~c表示细胞所进行的生理过程,据图分析回答下列问题。

(1)细胞②不能无限长大的原因是受____________以及受细胞核控制能力的限制。

(2)细胞⑤与⑥的形态结构不同的根本原因是________________________________

(3)细胞凋亡是由__________决定的细胞自动死亡的过程,吞噬细胞吞噬凋亡细胞的过程体现了细胞膜具有_______________的特点。

(4)正常细胞发生癌变的根本原因是_____________发生突变。

 

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下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱,经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病

B. Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2均为杂合子

C. Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/4

D. Ⅲ1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4

 

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下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法,错误的是(     )

A. 患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻

B. 男性患者致病基因可能来自祖母

C. 患者家系有明显的世代连续现象

D. 男性患者的致病基因只能传给女儿

 

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