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某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子...

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(   )

A. 研究猫叫综合征的遗传方式;在学校内随机抽样调查

B. 研究青少年型糖尿病;在患者家系中调查

C. 研究艾滋病的遗传方式;在全市随机抽样调查

D. 研究红绿色盲的遗传方式;在患者家系中调查

 

D 【解析】 由题文和选项的描述可知:该题考查学生对人类遗传病的调查的相关知识的识记和理解能力。知道人类遗传病的类型及其常见的实例、明确调查人类遗传病的原理及其注意事项是正确解答此题的关键。 猫叫综合征是人类的第5号染色体缺失引起,属于人体染色体结构变异引发的遗传病,患儿的哭声像猫叫,不适合用于遗传病的调查,A错误;青少年型糖尿病属于多基因遗传病,具有家族聚集现象,易受环境影响,不适合作为调查对象,B错误;艾滋病是人类感染了HIV病毒引起,不属于遗传病,C错误;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,属于单基因遗传病,因此研究红绿色盲的遗传方式,可在患者家系中调查,D正确。
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考点分析:
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遗传学检测两人的基因组成时,发现甲为AaB,乙为AABb,分析甲缺少一个基因的原因,可能是(     )

基因突变  染色体数目变异 染色体结构变异   甲可能是男性

A. ①③④    B. ①②③    C. ②③④    D. ①②④

 

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下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为有关的是

A. 三倍体西瓜植株的高度不育

B. 人类的47条染色体和XYY综合征个体的形成

C. 线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落

D. 某胚胎卵裂时个别细胞染色体异常分离,形成21三体综合征患者

 

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镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰刀型细胞贫血症的症状,因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力。对此现象的解释,正确的是

A. 基因突变是有利的    B. 基因突变是有害的

C. 基因突变有利还是有害是相对的    D. 异常血红蛋白是无活性的

 

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周期性共济失调是一种由编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突变基因转录的mRNA的长度不变,但翻译的肽链缩短导致通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述,正确的是

A. 翻译的肽链缩短说明基因一定发生了碱基对的缺失

B. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变

C. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状

D. 该病可能是由碱基对的替换而导致终止密码子提前出现

 

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某二倍体植物染色体上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突变产生的,且基因A1、A2均能合成特定的蛋白质来控制花色。下列叙述正确的是

A. 基因A2一定是基因A1中碱基对的增添或缺失造成的

B. 基因A1、A2合成蛋白质时共用一套遗传密码

C. A1、A2不能同时存在于同一个体细胞中

D. A1、A2是同时存在于同一个配子中的

 

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