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有一种叫“21三体综合征”的遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢。下列有关说法正确...

有一种叫“21三体综合征”的遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢。下列有关说法正确的是(  )

A. “21三体综合征”的人每一个细胞都有21条染色体

B. 由多1条21号染色体的配子与正常配子结合形成的

C. “21三体综合征”的人每一个细胞都有47条染色体

D. 染色体多了可保证生命正常进行,少了就不行了

 

B 【解析】 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:  (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);  (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;  (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 21三体综合征体细胞染色体数为45条常染色体和2条性染色体,共47条, AC错误;三体综合征形成的原因可能是在减数分裂形成卵细胞或精子过程中,第21号两条染色体不分离形成异常配子,由多1条21号染色体的配子与正常配子结合形成的,B正确;每种生物体内的染色体数目是一定的,正常人的染色体数目是恒定的(23对),这对生命活动的正常进行非常重要,如果人的体细胞中多了或少了一条染色体,都可能导致严重的遗传病的发生,D错误。故选B。  
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性染色体XYY的男性,患者的临床表现是举止失常,性格失调,容易冲动,部分患者生殖器官发育不完全。下面有关说法正确的是(  )

A. 父方减数第二分裂时同源染色体未分离所致

B. 父方减数第一次分裂时姐妹染色单体未分离所致

C. 其X染色体应来自祖母

D. 父方减数第二次分裂时出现的异常所致

 

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某农场养了一群马,有栗色马和白色马。已知栗色基因(B)对白色基因(b)呈完全显性。育种工作者从中选出一匹健壮的栗色公马,想根据毛色这一性状鉴定它是杂种还是纯种,并想在一个配种季节里完成这一鉴定工作。下列有关说法不太合理的是(  )

A. 应用该栗色公马在一个配种季节里与一匹白色母马配种

B. 只要杂交后代有白色马,该栗色公马就是杂种

C. 若杂交后代有栗色马和白色马,则该栗色公马就是杂种

D. 若杂交后代全是栗色马,则该栗色公马很可能就是纯种

 

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甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律的模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后,再多次重复。下列叙述正确的是(  )

A. 每次抓取和完成小球组合情况记录后,应将两桶内剩余小球摇匀后继续实验

B. 甲同学的实验模拟了非同源染色体上的非等位基因的自由组合过程

C. 乙同学的实验模拟了遗传因子的分离和配子受精的过程

D. 重复100次实验后,统计组合概率,甲得Dd组合约1/2,乙得AB组合约1/4

 

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萨顿提出“基因在染色体上”的假说,他所用的研究方法是(  )

A. 实验模拟法 B. 假说—演绎法

C. 类比推理法 D. 模型建构法

 

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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(  )

A. 人类性别决定有XY型和ZW型两种方式 B. 精细胞中都含Y染色体

C. 性染色体上的基因都与性别决定有关 D. 性染色体上的基因都随性染色体传递

 

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