Question

下图中甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B－b），甲家族存在另一种遗传病。请据图回答：

          

           

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图甲中Ⅲ₈和Ⅲ₇为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ₈表现型是否一定正常？____________（填“正常”或“不正常”或“不一定”）。

（3）只考虑色盲，图乙中Ⅰ₁的基因型是________，Ⅰ₂的基因型是________。

（4）若图甲中的Ⅲ₈与图乙中的Ⅲ₅结婚，则他们生下男孩患色盲的概率是________。

Answer

常 显 不一定 XBXb XBY 1

【解析】

分析甲图：Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病。 
分析乙图：乙家族患色盲（B-b），色盲是伴X染色体隐性遗传病，则3号的基因型为XbY，5号的基因型为XbXb。

(1)根据Ⅰ－1、Ⅰ－2号与Ⅱ－5号，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可以确定甲病为常染色体显性遗传。 
(2)按照常染色体显性遗传的特点，Ⅲ－8个体不一定患病，其原因是基因型可为Aa(患病)，也可为aa(正常)。(3)色盲属于隐性伴性遗传，图乙中Ⅲ－5个体一个隐性基因来自Ⅱ－4、Ⅱ－4的这个基因则来自Ⅰ－1，所以Ⅰ－1的基因型为XBXb，而Ⅱ－2正常，其基因型应为XBY。 
(4)图甲中Ⅲ－8的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，图乙中Ⅲ－5个体的基因型为aaXbXb， XBY×XbXb→XBXb、XbY，则他们生下男孩患色盲的概率是1。