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某男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,色盲基因在该家族中...

某男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,色盲基因在该家族中传递的顺序是

A. 外祖父母亲男孩    B. 外祖母母亲男孩

C. 祖父父亲男孩    D. 祖母父亲男孩

 

B 【解析】 试题色盲是伴X染色体隐性遗传病,色盲男孩的致病基因来自母亲,由于其外祖父正常,因此其母亲的治病基因只能来自外祖母,故B正确。 考点:本题主要考查伴性遗传的特点,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。  
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考点分析:
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关于基因和染色体的关系描述正确的是

A. 位于同源染色体上相同位置的基因控制同一性状

B. 非等位基因都位于非同源染色体上

C. 位于X染色体上的基因表现伴性遗传,但不遵循孟德尔遗传定律

D. 基因和RNA构成染色体的主要成分

 

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某男性患红绿色盲,红绿色盲基因在X染色体上,他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在(   )

A. 两个Y染色体,两个色盲基因

B. 两个X染色体,两个色盲基因

C. 一个Y染色体和一个X染色体,一个色盲基因

D. 一个Y染色体和一个X染色体,两个色盲基因

 

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下图是某种生物的精细胞,根据图中染色体类型和数目,则来自同一个次级精母细胞的是

A. ①③ B. ②⑤ C. ③④ D. ①④

 

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生物的基因型为AaBb,两对基因独立遗传。当生物进行减数分裂时,形成了Aab的精子,产生此种现象最可能的原因是

A. 减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果

B. 减数第一次分裂前期发生交叉互换的结果

C. 减数第一次分裂间期基因突变的结果

D. 减数第二次分裂后期着丝点未分裂的结果

 

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精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体数之比是(  )

A. 1:1 B. 1:2 C. 2:1 D. 4:1

 

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试题属性

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