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下图所示的人类遗传病系谱中,可能属于红绿色盲遗传病的是 A. B. C. D.

下图所示的人类遗传病系谱中,可能属于红绿色盲遗传病的是

A.  B.

C.  D.

 

C 【解析】 几种常见的单基因遗传病及其特点:1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。 双亲有病,但有一个正常的儿子,最可能属于显性遗传病,不可能是红绿色盲遗传,A错误;根据该系谱图无法确定其遗传方式,B错误;双亲正常,但有一个患病的儿子,属于隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,C正确;根据该系谱图无法确定其遗传方式,D错误;故选C。  
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