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有一个男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常,该男孩的色盲基因传...

有一个男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常,该男孩的色盲基因传递过程是:

A. 外祖母→母亲→男孩    B. 祖母→父亲→男孩

C. 外祖父→母亲→男孩    D. 祖父→父亲→男孩

 

A 【解析】男性的性染色体是XY,如果男性X染色体上具有色盲基因,则该男性一定是色盲患者;女性的性染色体是XX,因此女性可以是色盲基因的携带者。现有一色盲男孩(设为XbY),其Y染色体只能来自于其父系家族,由其祖父传给父亲,由父亲传给自身;X染色体来源于母系家族,由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供,已知其外祖父色觉正常(XBY),因此该男孩的色盲基因只能来自于其外祖母,即其外祖母是色盲基因携带者(XBXb).因此该男孩色盲基因的传递过程是外祖母→母亲→男孩,所以A选项是正确的。  
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考点分析:
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进行有性生殖的生物,之所以能保持前后代染色体数目的恒定,是因为在生殖过程中要进行(   )

A. 减数分裂和有丝分裂    B. 减数分裂和无丝分裂

C. 减数分裂和受精作用    D. 有丝分裂和受精作用

 

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下列关于四分体的叙述,不正确的是

A. 四分体出现在减数第一次分裂过程中

B. 经过复制的同源染色体都能形成四分体

C. 染色体的交叉互换现象发生在减数第一次分裂前期

D. 每个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体

 

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基因型为YyRr的个体正常情况下不可能产生的配子是

A. YR B. yR C. Yr D. Yy

 

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图所示的细胞名称最可能是

A. 精细胞 B. 卵细胞

C. 初级精母细胞 D. 次级精母细胞

 

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红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病,由位于X 染色体上的隐性基因(b)控制。该病的遗传特点之一是

A. 只有男性患病 B. 只有女性患病

C. 男性患者多于女性患者 D. 女性患者多于男性患者

 

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