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下列有关酵母细胞固定化实验操作目的及结果分析,错误的是 A. 干酵母需置于蒸馏水...

下列有关酵母细胞固定化实验操作目的及结果分析,错误的是

A. 干酵母需置于蒸馏水中活化,是因为干酵母细胞中自由水含量低、代谢慢

B. 配制海藻酸钠溶液时需要小火或间断加热,以防止海藻酸钠焦糊

C. 向CaCl2溶液中滴加海藻酸钠与酵母细胞混合液时要快速,防止凝固

D. 理想的凝胶珠应该是富有弹性、不易破裂、内部无液体流出、稍带黄色

 

C 【解析】 海藻酸钠溶液固定酵母细胞的步骤:①酵母细胞的活化,②配制0.05mol/L的CaCl2溶液,③配制海藻酸钠溶液,④海藻酸钠溶液与酵母细胞混合,⑤固定化酵母细胞。海藻酸钠溶液固定酵母细胞应注意的事项:①配制海藻酸钠溶液:小火、间断加热、定容,如果加热太快,海藻酸钠会发生焦糊;②海藻酸钠溶液与酶母细胞混合:冷却后再混合,注意混合均匀,不要进入气泡;③制备固定化酵母细胞:高度适宜,并匀速滴入;④刚溶化的海藻酸钠应冷却后再与酵母菌混合,否则温度过高会导致酵母菌死亡。 A. 干酵母需置于蒸馏水中活化,干酵母细胞中自由水含量低、代谢慢,加入蒸馏水后使其从休眠状态恢复到活跃状态,A正确; B. 配制海藻酸钠溶液时需要小火间断加热,以防止海藻酸钠焦糊,B正确; C. 向CaCl2溶液中滴加海藻酸钠与酵母细胞混合液时要高度适宜,并匀速滴入,C错误; D. 获得的成功的凝胶珠应该是富有弹性、不易破裂、内部无液体流出、稍带黄色,D正确。  
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考点分析:
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下面是微生物平板划线示意图.划线的顺序为12345下列叙述正确的是( )

A. 在五个区域中划线前后都要对接种环和培养基进行灭菌

B. 划线操作时完全打开皿盖,划完立即盖上

C. 接种时不能划破培养基,否则难以达到分离单菌落的目的

D. 1区和第5区的划线最终要连接起来,以便比较前后的菌落数

 

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下列有关固定化酶和固定化细胞的叙述,正确的是

A. 海藻酸钠溶液浓度过高,形成的凝胶珠所包埋的酵母细胞的数量少

B. 溶解海藻酸钠时最好采用小火间断加热法

C. 将溶化后的海藻酸钠溶液迅速与酵母细胞混合

D. 固定化酵母细胞时,应将海藻酸钠酵母细胞的混合液用注射器注射到CaCl2溶液中

 

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如图为分离和纯化分解甲醛细菌的实验过程,其中LB培养基能使菌种成倍扩增,以下说法正确的是

A. 需要对活性污泥作灭菌处理

B. ②中LB培养基应以甲醛为唯一碳源

C. 目的菌种异化作用类型为厌氧型

D. 经⑤处理后,应选择瓶中甲醛浓度最低的一组进一步纯化培养

 

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下列有关微生物实验室培养的叙述,不正确的是

A. 在熔化琼脂时,需要控制火力并不断搅拌,以免发生焦糊

B. 灼烧、高压蒸汽灭菌、紫外线照射等都属于无菌技术

C. 样品中活菌数量统计时,接种方法应采用划线法

D. 用平板培养基培养微生物时,应将平板倒过来放置

 

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如下图所示,自来水经滤膜过滤后,转移到牛肉膏蛋白胨培养基上,适宜条件下培养48 h,染色后统计变色菌落数目为165个。下列说法正确的是    (  )

 

A. 若培养基含伊红—美蓝,大肠杆菌菌落呈蓝绿色

B. 自来水中大肠杆菌浓度是33个·L-1,比真实值偏大

C. 为了提高准确度,需设重复实验,但不用空白对照

D. 若培养基菌落数目大于300,可适当减少自来水量

 

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