一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子，据此不能确定的是
A. 这对夫妇相关的基因型
B. 这个孩子的性别
C. 这对夫妇再生患病孩子的可能性
D. 这对夫妇再生另一个孩子的基因型
下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的
A. 该遗传病为常染色体显性遗传
B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1
C. Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同
D. Ⅱ3是杂合子
下列说法正确的是（ ）
A. 生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因都能控制性别
B. 人类有23对染色体，所以人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列
C. 色盲患者女性多于男性
D. 人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无色盲基因b和它的等位基因B
某班同学在做“调查人类遗传病”的研究性课题时，正确的做法是（ ）
A. 调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等
B. 在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式
C. 在人群中随机抽样调查并统计发病率
D. 在患者家系调查并计算发病率
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
B. 青少年型糖尿病是由多个基因控制的遗传病
C. 利用显微镜观察可以确诊先天性愚型和镰刀型细胞贫血症
D. 遗传病患者体内都能检测到致病基因
爱德华氏综合征又称为18三体综合征，是仅次于21三体综合征的另一种常见的三体综合征，患者有智力障碍、发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是
A. 18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
B. 18三体综合征属于性染色体异常遗传病，患者无生育能力
C. 近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率
D. 可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征
