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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( ) A. 患者双亲...

下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是(   )

A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性

B. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病

C. 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常

D. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

 

A 【解析】 X染色体上的显性遗传病的特点是:女性患者多于男性患者,患者的显性致病基因来自于亲本,所以亲本至少有一个是患者,A正确; X染色体上的显性遗传病,男性患者的女儿都是患者,儿子由其配偶决定,B错误;若女性患者是杂合子,其丈夫正常,则其后代中,女儿和儿子都是一半正常,一半患病,C错误;D、X染色体上的显性遗传病的致病基因不可能出现在正常个体身上,D错误。
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考点分析:
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男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在( )

A. 常染色体上    B. X染色体上    C. Y染色体上    D. 线粒体中

 

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精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体数之比是(  )

A. 1:1 B. 1:2 C. 2:1 D. 4:1

 

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减数分裂过程中每个四分体具有: ( )

A. 4个着丝点    B. 2条姐妹染色单体

C. 4DNA分子    D. 2对染色体

 

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在下列四个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是

A.  B.

C.  D.

 

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由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是

A. 如果父亲患病,女儿一定不患此病    B. 如果母亲患病,儿子一定患此病

C. 如果外祖父患病,外孙一定患此病    D. 如果祖母为患者,孙女一定患此病

 

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