下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在( )
A. 常染色体上 B. X染色体上 C. Y染色体上 D. 线粒体中
精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体数之比是( )
A. 1:1 B. 1:2 C. 2:1 D. 4:1
减数分裂过程中每个四分体具有: ( )
A. 4个着丝点 B. 2条姐妹染色单体
C. 4个DNA分子 D. 2对染色体
在下列四个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是
A. B.
C. D.
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
A. 如果父亲患病,女儿一定不患此病 B. 如果母亲患病,儿子一定患此病
C. 如果外祖父患病,外孙一定患此病 D. 如果祖母为患者,孙女一定患此病