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血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父...

血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( )

A. 外祖父母亲男孩 B. 外祖母母亲男孩

C. 祖父父亲男孩 D. 祖母父亲男孩

 

B 【解析】 血友病是伴X染色体隐性遗传病,而伴X染色体隐性遗传病的特点是:①交叉遗传;②母病子必病,女病父必患;③色盲患者中男性多于女性。 根据题意,某男孩为血友病患者即XhY,在其色盲基因必来自其母亲,但他的父母不是患者,故其母亲为XHXh,而外祖父母都不是患者(XHX¯、XHY),故外祖母的基因型也为XHXh,因此血友病基因在该家族中的传递途径是外祖母→母亲→男孩,B正确。  
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考点分析:
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XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是

A. 雌配子:雄配子=1:1 B. 含X的配子:含Y的配子=1:1

C. 含X的精子:含Y的精子=1:1 D. 含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1

 

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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是(   )

A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性

B. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病

C. 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常

D. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

 

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男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在( )

A. 常染色体上    B. X染色体上    C. Y染色体上    D. 线粒体中

 

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精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体数之比是(  )

A. 1:1 B. 1:2 C. 2:1 D. 4:1

 

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减数分裂过程中每个四分体具有: ( )

A. 4个着丝点    B. 2条姐妹染色单体

C. 4DNA分子    D. 2对染色体

 

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