下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常，请据图回答下列问题：（色盲基因用b表示，正常基因用B表示。）
（1）该遗传病致病基因位于____________染色体上，为____________性基因。
（2）图中Ⅲ代3号的基因型是__________，Ⅲ代2号的可能基因型是_______________。
（3）Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是______________。
下图所示细胞正在进行细胞分裂，请回答
（1）此图为减数分裂的___________时期。
（2）按编号有哪几条染色体______________________。
（3）写出互为同源染色体的编号____________________________________________。
（4）在减数第一次分裂时，要分离的染色体是______________________（填编号）。
（5）在减数第一次分裂后，可能形成的染色体组合是______________________（填编号）。
血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( )
A. 外祖父→母亲→男孩 B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩 D. 祖母→父亲→男孩
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是
A. 雌配子：雄配子=1：1 B. 含X的配子：含Y的配子=1:1
C. 含X的精子：含Y的精子=1:1 D. 含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是( )
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（ ）
A. 常染色体上 B. X染色体上 C. Y染色体上 D. 线粒体中
