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根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是( ) A....

根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是(  )

A. ①一定是常染色体隐性遗传

B. ②一定是伴X染色体隐性遗传

C. ③最可能是伴X染色体显性遗传

D. ④可能是伴Y遗传

 

B 【解析】 根据遗传系谱图分析遗传病:①判断显隐性,不患病的双亲生出患病子女,则为隐性遗传病;患病双亲生出不患病的子女,则为显性遗传病;②判断致病基因的位置,性染色体上的致病基因在遗传时会受性别影响。 图①中不患病的双亲生出患病的女性后代,则该病为隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上,A选项正确;图②中不患病的双亲生出男性后代全都患病,则该病为隐性遗传病,致病基因可能在X染色体上也可能在常染色体上,B选项错误;图③中患病的男性与正常女性生下女性后代全部患病,则该病最有可能是伴X显性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病或常染色体遗传病,C选项正确;图④中男性均患病,可能是伴Y染色体遗传病,也可能是伴X隐性遗传病,或常染色体遗传病,D选项正确。
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色盲患者的遗传系谱图,以下说法不正确的是(   )

A. 3与正常男性婚配,后代可能患病

B. 3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8

C. 4与非色盲女性婚配,后代都不患病

D. 5与色盲女性婚配,生育男孩一定患病

 

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甲病为伴X隐性遗传病,乙病为伴X显性遗传病。调查某一城市人群中男性甲病的发病率为a,男性乙病的发病率为b,则该城市中女性甲病和乙病的患病概率分别是(  )

A. 小于a、大于b B. 大于a、大于b C. 小于a、小于b D. 大于a、小于b

 

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如图为患红绿色盲的某家族系谱图,其中7号的致病基因来自(  )

A. 1号 B. 2号

C. 3号 D. 4号

 

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基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个AXBXB型配子。等位基因A、a位于2号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是(   )

①2号染色体减数分裂可能正常 ②另外三个配子是aY ③X染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④

 

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如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果,下列有关该图的说法正确的是(   )

A. 控制朱红眼与白眼的基因可以自由组合

B. 控制白眼和红宝石眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律

C. 该染色体上的基因在后代中都能表达

D. 该染色体上的基因为非等位基因

 

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