Question

下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是1/100，且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列说法正确的是

A. 甲、乙病的遗传方式都是是伴X染色体隐性遗传

B. Ⅱ-6个体的细胞中甲乙病致病基因一定在同一条染色体上

C. Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的次级卵母细胞发生了变异

D. Ⅲ-15和III-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是301/1200，患丙病的女孩的概率是1/1200

Answer

D

【解析】

根据题意可知，甲病是伴性遗传病，患甲病的Ⅲ14女孩的父亲Ⅱ7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，而是伴X染色体显性遗传病（设致病基因为A）；根据Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，由于Ⅱ7不携带乙病致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病（设致病基因为b）；根据Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病（设致病基因为d），据此分析判断。

根据题意可知，甲病是伴性遗传病，患甲病的Ⅲ14女孩的父亲Ⅱ7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，而是伴X染色体显性遗传病（设致病基因为A）；根据Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，由于Ⅱ7不携带乙病致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病（设致病基因为b），A错误；由于I1只患甲病不患乙病，故基因型为XABY，I2不患甲病和乙病，基因型为XaBXa-，由于Ⅲ13是患甲乙两种病的男孩，其基因型为XAbY，说明Ⅱ6含有b基因，即I2基因型为XaBXab，由于I1传给Ⅱ6的X染色体上含AB基因，所以Ⅱ6的基因型为XABXab，即Ⅱ6甲乙病致病基因分别在不同的X染色体上，B错误；Ⅲ13基因型为XAbY，说明Ⅱ6在减数第一次分裂过程中发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞，与含Y染色体的精子结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两种病，C错误；根据Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病（设致病基因为d），Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是1/100，且为乙病致病基因的杂合子，故Ⅲ15的基因型为1/100DdXaBXab，Ⅲ16的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，单独计算，后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600，不患丙病的概率=599/600，后代患乙病的概率=1/4，不患乙病的概率=3/4，后代都不患甲病，因此子代只患一种病的概率为599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200，子代患丙病的女孩的概率是1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200，D正确。因此，本题答案选D。