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下列有关利用海藻酸钠固定酵母细胞实验的叙述,错误的是( ) A. 干酵母加蒸馏水...

下列有关利用海藻酸钠固定酵母细胞实验的叙述,错误的是(   )

A. 干酵母加蒸馏水活化的时间不宜过长,以防止凝胶珠中酵母细胞代谢减弱

B. 在烧杯中完全溶化海藻酸钠后应倒入容量瓶中定容,以保证溶液浓度准确

C. 固定化酵母时注射器的推进速度不宜过快,以防止凝胶珠不呈球形

D. 将制备好的凝胶珠放入氯化钙溶液中浸泡半小时左右

 

B 【解析】 酵母细胞的固定一般采用包埋法,利用海藻酸钠固定酵母细胞实验的流程包括:酵母细胞的活化→配置物质的量的浓度为0.05 mol·L-1的CaCl2溶液→配置海藻酸钠溶液→混合酵母细胞与海藻酸钠溶液→固定酵母细胞。实验中需要注意:配制海藻酸钠溶液时,需用小火、间断加热、定容,如果加热太快,海藻酸钠会发生焦糊;海藻酸钠溶液与酶母细胞混合时,一定要冷却后再混合,注意混合均匀,不要进入气泡;制备固定化酵母细胞时,高度要适宜,并匀速滴入。 A. 干酵母活化的时间大约为1小时,不宜过长,避免凝胶珠中酵母细胞代谢减弱,A正确; B. 海藻酸钠在水中溶解速度很慢,需要用小火间断加热,搅拌,向烧杯中加蒸馏水定容,待冷却至室温后与酵母细胞混合即可,不需要容量瓶,B错误; C. 固定化酵母时,需要缓慢地将注射器中的溶液滴加到配置好的CaCl2溶液中形成凝胶珠,C正确; D. 刚形成的凝胶珠要在CaCl2溶液中浸泡30min左右,目的是让凝胶珠形成稳定的结构,否则会影响发酵效果,D正确。  
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考点分析:
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酶的固定化是20世纪60年代迅速发展起来的一种技术。科研人员用海藻酸钠作为包埋剂来固定小麦酯酶,以研究固定化酶的相关性质和最佳固定条件。酶活力为固定化酶催化化学反应的总效率,包括酶活性和酶的数量。如图甲、乙、丙为部分研究结果。下列有关叙述中,不正确的是(  )

A. 由甲图可知,固定化酶比游离酶对温度变化适应性更强

B. 由乙图可知,浓度为3%的海藻酸钠包埋效果最好

C. 由丙图可知,固定化酶一般可重复使用3次,之后若继续使用则酶活力明显下降

D. 固定化酶的酶活力较高,主要原因是增加了酶与底物的接触面积

 

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果汁生产中果胶酶能提高出汁率和澄清度。为了节约成本,某工作人员在适宜的温 度和 pH 下,利用苹果汁和一定浓度的果胶酶溶液探究果胶酶的最适用量,实验结果如 图。对实验失误可能的原因分析及改进方法都合理的是

A. 酶促反应时间不合理;延长反应时间

B. 苹果汁的用量不合理;增加用量

C. 果胶酶用量不合理;增加用量

D. 果胶酶体积梯度不合理;增大体积梯度

 

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下列有关土壤中微生物的分离与计数的说法中,错误的是(   )

A. 因为土壤中各类微生物的数量不同,所以,为获得不同类型的微生物要按不同的稀释倍数进行分离

B. 测定土壤中细菌的总量和测定土壤中能分解尿素的细菌的数量,选用的稀释范围不同

C. 如果得到了3个菌落数目在30~300的平板,则说明稀释操作比较成功,并能够进行菌落的计数

D. 牛肉膏蛋白胨培养基的菌落数目明显小于选择培养基的数目,说明选择培养基已筛选出一些细菌菌落

 

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下列有关细菌纯化培养的说法,不正确的是

A. 实验操作者接种前要用70%的酒精棉球擦手消毒

B. 每次划线后接种环要在酒精灯火焰上灼烧灭菌

C. 培养基上的单个菌落都是一个细菌细胞繁殖而来的

D. 菌液梯度稀释后用涂布法接种,得到单菌落便于计数

 

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做“微生物的分离与培养”实验时,下列叙述正确的是(  

A. 任何培养基都必须含有碳源、氮源、水、无机盐

B. 倒平板时,应将打开的皿盖放到一边,以免培养基溅到皿盖上

C. 为了防止污染,接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落

D. 进行系列稀释操作时,用移液管吸取相应的菌液注入试管后,还要用手指轻压移液管上的橡皮头,吹吸三次,使菌液与水充分混匀

 

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