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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种遗传病的特点...

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种遗传病的特点之一是( )

A. 男患者与女患者结婚,其女儿正常

B. 男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C. 女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病

D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

 

D 【解析】 伴X染色体显性遗传病的特点:(1)女患者多于男患者;(2)连续遗传;(3)“男病母女病,女正父子正”即男患者的母亲和女儿都有病,正常女子的父亲和儿子都正常。 抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病,所以男患者与女患者结婚,其女儿都是患者,A错误;男患者与正常女子结婚,其女儿都是患者,B错误;女患者与正常男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者;若女患者是杂合子,其子女50%正常50%患病,C错误;抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,只要有显性基因就患病,因此患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,D正确。故选D。
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考点分析:
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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是

A. 性染色体上的基因都与性别决定有关

B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

 

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红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病,下列叙述正确的是

A. 男性患者的基因型有两种    B. 男性患者的致病基因只能从母亲传来

C. 儿子为患者,则母亲也一定是患者    D. 父亲为患者,则女儿也一定是患者

 

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通过实验证明了基因位于染色体上的科学家是(   )

A. 孟德尔 B. 约翰逊 C. 萨顿 D. 摩尔根

 

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下列不能说明基因与染色体存在平行关系的是(   )

A. 在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对存在

B. 成对的基因与同源染色体都是一个来自父方,一个来自母方

C. 非等位基因自由组合,非同源染色体也有自由组合

D. 基因在染色体上呈线性排列

 

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对维持人类亲代和子代间个体细胞中染色体数目恒定具有重要作用的是(    )

A. 遗传和变异 B. 减数分裂和受精作用

C. 基因突变和受精作用 D. 基因突变和减数分裂

 

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