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某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在( ) A. 两条Y染色体,...

某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在(  )

A. 两条Y染色体,两个色盲基因

B. 一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因

C. 两条X染色体,两个色盲基因

D. 一条Y染色体,一个色盲基因

 

C 【解析】 1、色盲是伴X隐性遗传病(相应的基因用B、b表示),则男性色盲患者的基因型为XbY。 2、减数分裂过程: (1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。 (2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。 (3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 该色盲男性的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在两条Y染色体,不含色盲基因,也可能存在两条X染色体,含有2个色盲基因,A错误;减数第一次分裂后期,同源染色体分离,因此减数第二次分裂后期细胞中不可能同时存在X和Y染色体,B错误;该色盲男性的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在两个X染色体,且色盲基因位于X染色体上,因此也存在两个色盲基因,C正确;减数第二次分裂后期细胞中可能有2条Y染色体或2条X染色体,D错误。故选C。  
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考点分析:
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某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为 (  )

A. Y染色体遗传 B. 常染色体显性

C. 伴X显性 D. 伴X隐性

 

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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种遗传病的特点之一是( )

A. 男患者与女患者结婚,其女儿正常

B. 男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C. 女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病

D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

 

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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是

A. 性染色体上的基因都与性别决定有关

B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

 

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红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病,下列叙述正确的是

A. 男性患者的基因型有两种    B. 男性患者的致病基因只能从母亲传来

C. 儿子为患者,则母亲也一定是患者    D. 父亲为患者,则女儿也一定是患者

 

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通过实验证明了基因位于染色体上的科学家是(   )

A. 孟德尔 B. 约翰逊 C. 萨顿 D. 摩尔根

 

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